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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物及其制备方法和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物及其制备方法和应用

公开(公告)号 CN101081215A  
公开(公告)日 2007.12.05  
申请(专利)号 CN200710118652.5  
申请日期 2007.07.11  
专利名称 一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物及其制备方法和应用  
主分类号 A61K9/19(2006.01)I  
分类号 A61K9/19(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所  
发明(设计)人 陆 兵;王 永;李京京;程洪亮;王 影;黄培堂  
地址 100071北京市丰台区东大街20号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京北新智诚知识产权代理有限公司  
代理人 李 超  
国省代码 北京;11  
主权项 一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物,其特征在于:由芋螺毒素SO3和可生物降解性高分子材料组成,其中:芋螺毒素SO3的重量含量为0.1~50%,可生物降解性高分子材料的重量含量为50~99.9%。  
摘要 本发明涉及一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物及其制备方法和应用,属于药物学和制剂学领域。一种芋螺毒素SO3的纳米粒组合物,由芋螺毒素SO3和可生物降解性高分子材料组成,其中:芋螺毒素SO3的重量含量为0.1~50%,可生物降解性高分子材料的重量含量为50~99.9%。本发明公开的芋螺毒素SO3纳米粒是采用乳化溶剂挥发法或乳化聚合法制备的,外观为类白色块状物或粉末。使用时,按常规使用渗透压调节剂和缓冲剂,制成水溶液静脉注射给药。本发明采用制剂新技术,可以使芋螺毒素SO3不必经脑内、椎管内等中枢神经系统内给药就能产生疗效,从而方便临床用药,具有良好的经济效益和社会效益。  
国际公布  
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