| 公开(公告)号 | CN101128188A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申请(专利)号 | CN200580047484.4 |
| 申请日期 | 2005.11.30 |
| 专利名称 | 取代苯并唑类化合物的制剂 |
| 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.2 US 60/632,375 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | J·A·普罗沃斯特;T·I·阿姆斯特隆;Z·B·沙菲;M·S·特斯科尼;顾曼芹 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-30 PCT/US2005/043407 |
| 进入国家日期 | 2007.07.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;邹雪梅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种药物制剂，所述药物制剂包含药物有效量的药理活性药物和载体或赋形剂系统，所述载体或赋形剂系统包含： a)填充剂/稀释剂组分，该组分占所述药物制剂约40％至约90％重量； b)表面改性剂组分，该组分占所述药物制剂约0.4％至约15％重量； c)崩解剂组分，该组分占所述药物制剂约0.01％至约10％重量； d)任选第二填充剂/稀释剂组分，该组分占所述药物制剂最高达约20％重量；和 e)润滑剂组分，该组分占所述药物制剂约0.01％至约5％重量； 其中所述药理活性药物为式I化合物或其药学上可接受的盐： 其中： R1为氢；羟基；卤素；1-6个碳原子的烷基；1-6个碳原子的三氟烷基；3-8个碳原子的环烷基；1-6个碳原子的烷氧基；1-6个碳原子的三氟烷氧基；1-6个碳原子的硫烷基；1-6个碳原子的亚砜基烷基；1-6个碳原子的砜基烷基；6-10个碳原子的芳基；具有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元杂环；-NO2；-NR5R6；-N(R5)COR6；-CN；-CHFCN；-CF2CN；2-7个碳原子的炔基或2-7个碳原子的烯基；其中所述烷基或烯基部分任选被以下基团取代：羟基、-CN、卤素、三氟烷基、三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6； R2和R2a各自独立为氢、羟基、卤素、1-6个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、1-6个碳原子的三氟烷基或1-6个碳原子的三氟烷氧基；其中所述烷基或烯基部分任选被以下基团取代：羟基、-CN、卤素、三氟烷基、三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6； R3、R3a和R4各自独立为氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、卤素、1-4个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的三氟烷基或1-6个碳原子的三氟烷氧基；其中所述烷基或烯基部分任选被以下基团取代：羟基、-CN、卤素、三氟烷基、三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6； R5、R6各自独立为氢、1-6个碳原子的烷基或6-10个碳原子的芳基； X为O、S或NR7；和 R7为氢、1-6个碳原子的烷基或6-10个碳原子的芳基、-COR5、-CO2R5或-SO2R5。 |
| 摘要 | 本发明涉及含ERβ-选择性配体的固体制剂，所述配体含有苯并唑，和所述制剂的制备方法，更详细地讲是含ERβ-选择性配体ERB-041的制剂的新制剂和制备方法。 |
| 国际公布 | 2006-06-08 WO2006/060532 英 |
