| 公开(公告)号 | CN100360118C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN03135747.4 |
| 申请日期 | 2003.09.04 |
| 专利名称 | 治疗气虚阳脱的参附骨架缓释亲水凝胶骨架片及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/22(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/22(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/714(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 雅安三九药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 曾晓春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南坝西街116号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种参附骨架型缓释制剂亲水凝胶骨架片，其特征在于该亲水凝胶骨架片是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，将人参提取物，附子提取物粉碎，混合均匀待用；按提取物原料配比量直接将参附提取物与羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、果胶、藻酸盐、琼脂、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、壳多糖、半乳糖甘露聚糖中的一种或几种混合，干法制粒，整粒，压片，制成亲水凝胶骨架片， 其中所述人参提取物和附子提取物是由以下方法制备的： A、人参提取液的制备； B、附子提取液的制备； C、将人参提取液、附子提取液分别滤过，滤液分别通过大孔树脂，先用4～6倍量水或20％以下浓度的乙醇洗脱，洗脱液弃去，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，分别得纯化人参提取液、纯化附子提取液干燥得人参或附子提取物； 其中人参提取液由以下方法制备： 取人参加60～80％的乙醇，超声功率为250～800W，每次20～45分钟，超声提取3～4次或/回流提取3～4次，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，回收乙醇至无乙醇味，得人参提取液； 其中附子提取液由以下方法制备： 取附子加水或加用浓盐酸调节至pH为2～3的酸水，用超声功率为250～800W的超声提取3～4次，每次20～45分钟或煎煮提取3～4次，每次1～2小时，溶媒用量为药材量的4～6倍，合并提取液，浓缩至50～60℃相对密度为1.1～1.3，加入乙醇使乙醇浓度达70％，冷藏24～36小时，滤过，回收乙醇至无醇味，加入乙醇使乙醇浓度达80％，冷藏24～36小时，滤过至澄清，回收乙醇至无乙醇味，得附子提取液。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种参附骨架型缓释制剂亲水凝胶骨架片，其特征在于该亲水凝胶骨架片是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，将人参提取物，附子提取物粉碎，混合均匀待用；按提取物原料配比量直接将参附提取物与羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、果胶、藻酸盐、琼脂、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、壳多糖、半乳糖甘露聚糖中的一种或几种混合，干法制粒，整粒，压片，制成亲水凝胶骨架片。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。 |
| 国际公布 |
