公开(公告)号
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CN1326814C
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公开(公告)日
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2007.07.18
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申请(专利)号
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CN200310113536.6
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申请日期
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2003.11.14
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专利名称
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一种灯盏细辛有效组分的制备方法
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主分类号
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C07B63/00(2006.01)I
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分类号
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C07B63/00(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07D309/38(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;C07C69/732(2006.01)I;C07C51/42(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K36/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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深圳市生物谷科技有限公司;深圳市生物谷医药研究院有限公司
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发明(设计)人
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潘锡平;林艳和
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地址
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518026广东省深圳市福田区益田路江苏大厦34层
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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广东;44
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主权项
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一种灯盏细辛有效组分的制备方法,其特征在于:取灯盏细辛粗粉,用6~12倍量稀碱溶液常温下渗漉提取,收集提取液,酸化至pH2~3,滤过;沉淀部分用4~8倍量左右的55%~95%酒精分3~4次回流提取;滤液部分通过聚酰胺柱进行吸附,先用水洗,再用30%~95%酒精洗;将聚酰胺柱酒精洗脱液和沉淀部分的酒精提取液合并,减压浓缩,即得总酚酸有效组分;进一步加稀碱溶解,滤过,喷雾干燥,即得总酚酸盐。
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摘要
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本发明提供了一种新的灯盏细辛有效组分的制备方法,其特征在于:①采用碱水常温下进行提取;②用聚酰胺柱吸附进行精制。该法仅用水和酒精作溶媒,具有流程短、成分稳定、成本低、操作简单、得率高的优点。所得有效部位主要含黄酮和咖啡酰奎宁酸两类酚酸性成分,不含肝毒成分焦袂康酸,具备高效低毒优势,可单独或与其它药用许可的材料配合制备成各种口服或注射剂型,适用于心脑血管类疾病的治疗和预防。
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国际公布
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