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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种灯盏细辛有效组分的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种灯盏细辛有效组分的制备方法

公开(公告)号 CN1326814C  
公开(公告)日 2007.07.18  
申请(专利)号 CN200310113536.6  
申请日期 2003.11.14  
专利名称 一种灯盏细辛有效组分的制备方法  
主分类号 C07B63/00(2006.01)I  
分类号 C07B63/00(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07D309/38(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;C07C69/732(2006.01)I;C07C51/42(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K36/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 深圳市生物谷科技有限公司;深圳市生物谷医药研究院有限公司  
发明(设计)人 潘锡平;林艳和  
地址 518026广东省深圳市福田区益田路江苏大厦34层  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 广东;44  
主权项 一种灯盏细辛有效组分的制备方法,其特征在于:取灯盏细辛粗粉,用6~12倍量稀碱溶液常温下渗漉提取,收集提取液,酸化至pH2~3,滤过;沉淀部分用4~8倍量左右的55%~95%酒精分3~4次回流提取;滤液部分通过聚酰胺柱进行吸附,先用水洗,再用30%~95%酒精洗;将聚酰胺柱酒精洗脱液和沉淀部分的酒精提取液合并,减压浓缩,即得总酚酸有效组分;进一步加稀碱溶解,滤过,喷雾干燥,即得总酚酸盐。  
摘要 本发明提供了一种新的灯盏细辛有效组分的制备方法,其特征在于:①采用碱水常温下进行提取;②用聚酰胺柱吸附进行精制。该法仅用水和酒精作溶媒,具有流程短、成分稳定、成本低、操作简单、得率高的优点。所得有效部位主要含黄酮和咖啡奎宁酸两类酚酸性成分,不含肝毒成分焦袂康酸,具备高效低毒优势,可单独或与其它药用许可的材料配合制备成各种口服或注射剂型,适用于心脑血管类疾病的治疗和预防。  
国际公布  
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