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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:制备N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷亚磺酰氨基-二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷亚磺酰氨基-二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺的方法

公开(公告)号 CN101076510A  
公开(公告)日 2007.11.21  
申请(专利)号 CN200580038400.0  
申请日期 2005.10.12  
专利名称 制备N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷亚磺酰氨基-二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺的方法  
主分类号 C07C201/12(2006.01)I  
分类号 C07C201/12(2006.01)I;C07D307/91(2006.01)I;C07C205/38(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.10.13 US 60/618,474;2004.10.14 IN 1099/MUM/2004;2004.10.21 US 60/621,981  
申请(专利权)人 格兰马克药品股份有限公司  
发明(设计)人 B·高普兰;L·A·加拉特;B·钱德拉塞卡拉;B·G·皮莱  
地址 瑞士拉绍德封  
颁证日  
国际申请 2005-10-12 PCT/IB2005/003035  
进入国家日期 2007.05.09  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 制备4-环戊氧基-3-(4’-硝基-3’-溴苯氧基)-苯甲醛(C)的方法,该方法包括下列步骤:使4-环戊氧基-3-羟基-苯甲醛(B)与3-溴-4-氟硝基苯(B1)反应, 得到4-环戊氧基-3-(4’-硝基-2’-溴苯氧基)-苯甲醛(C)。  
摘要 本发明涉及制备N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷亚磺酰氨基-二苯并[b,d]呋喃-1-甲酰胺及其药学上可接受的盐(例如钠盐)的方法,还涉及用于合成前述化合物的新的中间体化合物。  
国际公布 2006-04-20 WO2006/040652 英  
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