公开(公告)号
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CN101146760A
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公开(公告)日
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2008.03.19
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申请(专利)号
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CN200680009001.6
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申请日期
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2006.05.25
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专利名称
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[2-(3,3,5,5-四甲基环己基)苯基]哌嗪化合物的制备中间体
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主分类号
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C07C211/45(2006.01)I
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分类号
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C07C211/45(2006.01)I;C07C233/25(2006.01)I;C07C275/32(2006.01)I;C07D295/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.5.25 JP 151697/2005;2005.12.16 JP PCT/JP2005/023166
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申请(专利权)人
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卫材R&D管理有限公司
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发明(设计)人
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永井光雄;奈良一诚;若杉和纪;内藤俊彦
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2006-05-25 PCT/JP2006/310450
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进入国家日期
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2007.09.20
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专利代理机构
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北京市金杜律师事务所
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代理人
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杨宏军
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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通式(A)表示的化合物或其盐, 式中,R1及R2分别独立地表示氢原子或氨基的保护基团,或者,R1与R2可以一起形成可以具有取代基的吡咯环、可以具有取代基的哌啶环或可以具有取代基的哌嗪环, 用下式表示的键(B)表示单键或双键, 在键(B)为单键时C表示羟基或氢原子,在键(B)为双键时C不存在。
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摘要
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下述通式表示的化合物或其盐是[2-(3,3,5,5-四甲基环己基)苯基]哌嗪化合物的有用的制备中间体,所述[2-(3,3,5,5-四甲基环己基)苯基]哌嗪化合物作为炎症性肠疾病(特别是溃疡性大肠炎或克罗恩病)、肠易激综合征、风湿性关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘、特应性皮炎等起因于白细胞的粘连及浸润的各种炎症性疾病及自身免疫疾病的治疗或预防剂有用,具有优良的细胞粘连抑制作用及细胞浸润抑制作用。式中,R1及R2分别独立地表示氢原子或氨基的保护基团,或者,R1与R2可以一起形成可以具有取代基的吡咯环。
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国际公布
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2006-11-30 WO2006/126635 日
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