一种1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲的制备方法
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公开(公告)号
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CN101108813A
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公开(公告)日
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2008.01.23
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申请(专利)号
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CN200610048418.5
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申请日期
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2006.07.18
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专利名称
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一种1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲的制备方法
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主分类号
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C07C275/34(2006.01)I
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分类号
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C07C275/34(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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洛阳普莱柯生物工程有限公司
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发明(设计)人
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刘兴金;翟孝忠;张永奎;宫 亮;张晓会;赵彦语
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地址
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471003河南省洛阳市高新开发区凌波路
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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洛阳市凯旋专利事务所
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代理人
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陆 君
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国省代码
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河南;41
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主权项
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一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，其特征在于：所述的抑制剂INF271的制备方法，以β-萘胺为原料，与尿素反应得N-(2-萘)-脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲； 其反应化学方程式： 反应(1)β-萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1-5小时，冷却后，过滤，得1-(萘-2基)-脲； 反应(2)1-(萘-2基)-脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100-108℃反应1-5小时，冷却，过滤后得到得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。
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摘要
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一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，以β-萘胺为原料，与尿素反应得N-(2-萘)-脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲；(1)β-萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1-5小时，冷却后，过滤，得1-(萘-2基)-脲；(2)1-(萘-2基)-脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100-108℃反应1-5小时，冷却，过滤后得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。
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国际公布
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