公开(公告)号
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CN101128421A
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公开(公告)日
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2008.02.20
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申请(专利)号
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CN200580048486.5
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申请日期
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2005.12.21
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专利名称
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治疗淀粉样相关疾病用的方法与组合物
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主分类号
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C07C309/14(2006.01)I
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分类号
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C07C309/14(2006.01)I;C07C309/19(2006.01)I;C07C309/21(2006.01)I;C07C309/24(2006.01)I;C07C309/26(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/24(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I;C07D235/28(2006.01)I;C07D307/14(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D307/58(2006.01)I;C07
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分案原申请号
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优先权
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2004.12.22 US 60/638,636
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申请(专利权)人
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神经化学(国际)有限公司
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发明(设计)人
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X·孔;X·吴;A·鲍兹德;I·瓦拉德;D·米格诺特;F·格瓦伊斯;D·德洛默;B·巴陈德;M·阿特阿尼;S·勒弗斯奥;B·萨米姆
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地址
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瑞士洛桑
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颁证日
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国际申请
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2005-12-21 PCT/IB2005/004166
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进入国家日期
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2007.08.20
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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关立新;李连涛
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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下式化合物或其可药用的盐、酯或前药: 其中: R1为氢,取代或未取代的环烷基、杂环基、芳基、芳基环烷基、二环或三环基、二环或三环稠环基团,或为取代或未取代的C2-C10烷基; R2选自氢、烷基、巯基烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、噻唑基、三唑基、咪唑基、苯并噻唑基、和苯并咪唑基; Y是SO3-X+,OSO3-X+,或SSO3-X+; X+是氢,阳离子基团,或成酯基团; L1为取代或未取代的C1-C5烷基或者不存在; B为C1-C5烷基,链烯基,或炔基,当M不存在时,其任选与W稠合; M为共价键,氨基,C1-C6烷基,链烯基,炔基,羧基,氧基,酰胺,酯,硫醚,硫酯或不存在; W是取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、二环或三环基、二环或三环稠环基团、杂环基、噻唑基、三唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并咪唑基;和 v为1,2,3,4,5,或6; 条件是当Y为甲基,R1和R2均为氢,Y为SO3-X+,M为共价键时,B不能是CH2-CH(M-W)-CH2。
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摘要
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本发明描述了式(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)和(XV)的化合物(其中各变量如权利要求书中定义),以及治疗或预防淀粉样相关疾病用的方法、药物组合物和药盒。
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国际公布
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2006-08-17 WO2006/085149 英
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