| 公开(公告)号 | CN101130511A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200710029847.2 |
| 申请日期 | 2007.08.23 |
| 专利名称 | 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途 |
| 主分类号 | C07C401/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07C401/00(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 发明(设计)人 | 漆淑华;张 偲 |
| 地址 | 510301广东省广州市广州市新港西路164号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州科粤专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 潘伟健 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 式(1)的化合物。 式(1) |
| 摘要 | 本发明涉及一种式(1)表示的新的多羟基开环甾醇，还涉及这种甾醇的制备方法及其在抗肿瘤的应用。首先将侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)用有机溶剂提取得到的粗提取物悬溶于水，用氯仿或乙酸乙酯萃取，减压浓缩得氯仿层或乙酸乙酯层，然后将氯仿层或乙酸乙酯层进行常压硅胶柱层析，并用薄层层析TLC追踪合并组分，收集在TLC上用体积比8∶2的氯仿-甲醇溶剂系统展开的Rf值为0.4～0.6，且在紫光灯波长254nm下有紫外吸收的组分，纯化得到式(1)化合物。本发明的化合物对胃癌，白血病，肝癌等癌细胞都有一定的抑制作用。 |
| 国际公布 |
