| 公开(公告)号 | CN101098844A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046535.1 |
| 申请日期 | 2005.12.22 |
| 专利名称 | 苯基苯甲酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗应用 |
| 主分类号 | C07C49/755(2006.01)I |
| 分类号 | C07C49/755(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;C07D307/68(2006.01)I;C07D249/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.14 FR 0500421 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·布吕内;N·阿杰;V·居亚尔-当格瑞蒙;F·孔塔尔 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-22 PCT/EP2005/013856 |
| 进入国家日期 | 2007.07.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(1)化合物、其可能的旋光异构体、氧化物形式和溶剂化物以及与酸或碱形成的可药用加成盐： 其中， R1表示-O-R′1或-NR′1R″1，其中R′1和R″1可以相同或不同，选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基； R2选自： -烷基、链烯基或炔基； -任选被取代的芳基烷基；和 -任选被取代的杂环基烷基； [遗漏]选自氧原子和硫原子；且 X、Y和Z可以相同或不同，彼此独立地选自氢原子、卤素原子、烷基和烷氧基；或者X和Y和载有它们的碳原子一起形成含有酮官能团的5-元环。 |
| 摘要 | 其中R1、R2、X、Y和Z如本说明书中定义的式(1)化合物、这些化合物的制备方法、其在治疗血脂异常症、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-07-20 WO2006/074796 英 |
