| 公开(公告)号 | CN101012163A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200610117931.5 |
| 申请日期 | 2006.11.03 |
| 专利名称 | 一种高纯度丹参素的制备方法 |
| 主分类号 | C07C51/47(2006.01)I |
| 分类号 | C07C51/47(2006.01)I;C07C59/52(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)N;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海朗萨医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 周长新;朱志彬;张相宜;尹金瑶 |
| 地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区居里路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海泰能知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 黄志达;谢文凯 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种高纯度丹参素的制备方法，其特征在于包括如下步骤： (1)提取：将药材丹参根及根茎的切片采用0.1～6.0mol/L酸水/醇溶液加热提取，温度50-100℃，时间1-2h，得到提取液； (2)吸附：将提取液用填充了大孔树脂吸附剂的吸附柱进行吸附； (3)洗脱：待吸附剂饱和后，用水洗脱，至流出的水溶液pH为7后，以含水的亲水溶剂洗脱，收集3～5个柱体积后即可将丹参素洗脱完全； (4)重结晶或二次层析：得到丹参素产品。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种高纯度丹参素的制备方法，包括(1)将丹参根及根茎用0.1～6.0mol/L酸水/醇溶液加热回流提取；(2)将提取液用填充了大孔树脂吸附剂的吸附柱吸附；(3)用水洗脱，pH为7后，以含水的亲水溶剂洗脱，收集3～5个柱体积后即可将丹参素洗脱完全；(4)蒸干加入有机溶剂加热溶解结晶或将洗脱液浓缩上聚酰胺、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、MCI GEL CHP20P、C4、C8或C18键合相硅胶柱制备，洗脱得到丹参素产品。该方法收率及纯度高、成本低，适合大规模生产。 |
| 国际公布 |
