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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:6-苯基己-5-烯酸衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其治疗用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

6-苯基己-5-烯酸衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其治疗用途

公开(公告)号 CN101098845A  
公开(公告)日 2008.01.02  
申请(专利)号 CN200580046534.7  
申请日期 2005.12.22  
专利名称 6-苯基己-5-烯酸衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其治疗用途  
主分类号 C07C59/48(2006.01)I  
分类号 C07C59/48(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D213/06(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.1.14 FR 0500419  
申请(专利权)人 默克专利有限公司  
发明(设计)人 M·布吕内;H·杜马斯;C·维达尔;N·阿杰;B·范希勒;F·孔塔尔  
地址 德国达姆施塔特  
颁证日  
国际申请 2005-12-22 PCT/EP2005/013857  
进入国家日期 2007.07.13  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;张 朔  
国省代码 德国;DE  
主权项 式(1)化合物、其可能的旋光异构体、氧化物形式和溶剂化物以及与酸或碱形成的可药用加成盐: 其中: R1表示-O-R′1或-NR′1R″1,其中R′1和R″1可以相同或不同,选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基; R2选自: ·烷基、链烯基或炔基; ·芳基,任选被取代和/或任选与单环或多环饱和或不饱和的、任选含有一个或多个选自O、N和S的杂原子的5-至8-元核稠合,所述的核自身是任选被取代的;和 ·饱和、不饱和或芳族的任选被取代的5-至8-元单环杂环基,其含有一个或多个选自O、N和S的杂原子; R3选自:氢原子;选自氯、氟、溴和碘的卤素原子,优选氟;烷基;烷氧基;和烷基羰基; 或者R3与R′3以及带有取代基R3和R′3的碳原子一起形成任选被取代的5-或6-元碳环基; R′3表示氢原子,或者与R3和带有取代基R3和R′3的碳原子一起形成任选被取代的5-或6-元碳环基;且 R4选自氢原子、羟基和基团-O-A-R5,其中 A表示含有1-6个碳原子的直链或支链亚烷基;且 R5选自任选被取代的芳基和任选被取代的杂环基。  
摘要 其中R1、R2、R3、R’3和R4如本说明书中定义的式(I)化合物、其在治疗血脂异常症、动脉粥样硬化糖尿病中的用途、包含它们的药物组合物和制备这些化合物的方法。  
国际公布 2006-07-20 WO2006/074797 英  
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