| 公开(公告)号 | CN101098846A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046545.5 |
| 申请日期 | 2005.12.22 |
| 专利名称 | 羟基酚衍生物、它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途 |
| 主分类号 | C07C59/90(2006.01)I |
| 分类号 | C07C59/90(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.14 FR 0500420 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | N·阿杰;C·维达尔;J-J·泽勒;S·伊冯 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-22 PCT/EP2005/013858 |
| 进入国家日期 | 2007.07.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(1)化合物、它们可能的旋光异构体、氧化物形式和溶剂化物以及它们与酸或碱的可药用加成盐： 其中： R1表示-O-R’1或-NR’1R”1，其中R’1和R”1可以是相同的或不同的，其选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基； A表示含有1至10个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的二价的基于烃的基团； R2选自： ·烷基、链烯基或炔基； ·任选取代的环烷基烷基； ·任选取代的芳基烷基；和 ·任选取代的杂环基烷基； X选自氧原子和硫原子； Y和Z可以是相同的或不同的，其各自独立地选自氢原子、卤原子、烷基和基团-O-R3、-C(O)-R3、-C(O)-NHR3或-C(O)-NR3R4；或者Y和Z与它们所连接的碳原子一起形成包含酮官能团的5元环；并且 R3和R4可以是相同的或不同的，其各自独立地选自氢原子和烷基；或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的杂环。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)化合物，其中A、R1、R2、X、Y和Z如说明书中定义的，制备这些化合物的方法，它们在治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-07-20 WO2006/074798 英 |
