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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:紫草素二甲醚衍生物的合成方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

紫草素二甲醚衍生物的合成方法

公开(公告)号 CN101066919A  
公开(公告)日 2007.11.07  
申请(专利)号 CN200710041978.2  
申请日期 2007.06.14  
专利名称 紫草素二甲醚衍生物的合成方法  
主分类号 C07C69/007(2006.01)I  
分类号 C07C69/007(2006.01)I;C07C69/157(2006.01)I;C07C69/52(2006.01)I;C07C67/08(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海交通大学  
发明(设计)人 李绍顺;周 文;徐德锋  
地址 200240上海市闵行区东川路800号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海交达专利事务所  
代理人 王锡麟;王桂忠  
国省代码 上海;31  
主权项 一种紫草素二甲醚衍生物的合成方法,其特征在于,包括紫草素二甲基醚的2位侧链异构体和6位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法,其中:紫草素二甲基醚的2位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法,为:以紫草素为原料,经乙酰化、水解、甲基化、再酰化制得;紫草素二甲基醚的6位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法,为:以紫草素为原料,经乙酰化、水解、甲基化、还原、乙酰化、脱甲基化、水解、甲基化、再酰化制得。  
摘要 一种紫草素二甲醚衍生物的合成方法,属于医药技术领域。紫草素二甲基醚的2位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法,其合成过程为:以紫草素为原料,经乙酰化、水解、甲基化、再酰化制得。紫草素二甲基醚的6位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法,其合成过程为:以紫草素为原料,经乙酰化、水解、甲基化、还原、乙酰化、脱甲基化、水解、甲基化、再酰化制得。本发明以紫草素为原料,采用间接方法对紫草素进行选择性地甲基化,反应条件温和,收率较高,适合于大规模制备。这些化合物可用于抗肿瘤、抗炎、治疗烧烫伤等。  
国际公布  
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