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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种联合生产碳酸丙烯酯和碳酸二甲酯及丙二醇的工艺方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种联合生产碳酸丙烯酯和碳酸二甲酯及丙二醇的工艺方法

公开(公告)号 CN101092365A  
公开(公告)日 2007.12.26  
申请(专利)号 CN200710016663.2  
申请日期 2007.06.29  
专利名称 一种联合生产碳酸丙烯酯和碳酸二甲酯及丙二醇的工艺方法  
主分类号 C07C69/96(2006.01)I  
分类号 C07C69/96(2006.01)I;C07C68/04(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 山东石大胜华化工股份有限公司  
发明(设计)人 杜寿考;郭天明  
地址 257061山东省东营市东营区北二路489号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 青岛高晓专利事务所  
代理人 杨大兴  
国省代码 山东;37  
主权项 一种联合生产碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯和丙二醇的工艺方法,以环氧丙烷、二氧化碳和甲醇为原料,其特征是采用二步反应联合生产,按如下步骤实现: ①反应1段,将环氧丙烷和碘化钾催化剂按质量比2∶1~7∶1混合送入第一个反应器,再向反应器通入过量的二氧化碳气体,反应温度为180~205℃,压力为4.5~6.5MPa,反应停留时间为1~2小时,反应得到的粗品碳酸丙烯酯送入薄膜蒸发器,在减压下使粗品碳酸丙烯酯浓缩蒸发,蒸发冷却液即为合格的碳酸丙烯酯精品,薄膜蒸发器下部的浓缩液即为回收的催化剂; ②反应2段,将反应1段获得的碳酸丙烯酯与甲醇及甲醇钾催化剂混合送入第二个反应器中,碳酸丙烯酯、甲醇、甲醇钾催化剂体积比为(3.2~4.5)∶(8.8~11.5)∶(0.3~0.5),控制反应温度62~73℃,压力为0~0.015MPa,回流比为3~4,反应停留时间为0.1~1.0小时; ③回收丙二醇,将第二个反应器的塔釜液送入丙二醇初蒸塔,初蒸塔的塔顶汽相冷凝液返回第二个反应器,初蒸塔的塔底液体送入丙二醇精馏塔进行减压精馏,减压精馏的前馏分返回丙二醇初蒸塔,产品送入丙二醇产品储罐; ④回收碳酸二甲酯,将第二个反应器的塔顶馏出物送入加压蒸馏塔,进行加压蒸馏,控制塔内温度为130~230℃,压力为0.2~1.6MPa,加压蒸馏塔的塔釜液送入减压精馏塔进行减压精馏,减压精馏的前馏分返回加压蒸馏塔,产品送入碳酸二甲酯储罐; ⑤回收甲醇,将加压蒸馏塔的塔顶汽送入汽相甲醇塔,经降压后进入常压汽相甲醇塔精制,精制后的甲醇返回第二个反应器中。  
摘要 本发明公开了一种碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、丙二醇联合生产的工艺方法,是以环氧丙烷、二氧化碳和甲醇为原料,采用两步反应联合生产,将较为复杂的生产过程整合在两个反应器中进行,省略了复杂的碳酸丙烯酯精制、催化剂回收工序和碳酸丙烯酯的中间储存设备。使用一种新型薄膜蒸发器进行粗品碳酸丙烯酯与催化剂的分离与精制,提高了分离精度和产量,只需要一套平台框架和一个DCS控制室就能实现全部生产流程连续操作,且稳定可靠。本发明所生产的碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、丙二醇均达到了医药级纯度。  
国际公布  
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