| 公开(公告)号 | CN101133020A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200580047252.9 |
| 申请日期 | 2005.12.05 |
| 专利名称 | 依泽替米贝多晶型 |
| 主分类号 | C07D205/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D205/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.3 US 60/632,543;2005.2.3 US 60/649,139;2005.4.6 US 60/668,571;2005.6.6 US 60/687,316;2005.8.30 US 60/712,781;2005.9.14 US 60/717,275 |
| 申请(专利权)人 | 特瓦制药工业有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·阿伦希姆;T·科尔泰;G·桑布尔斯基;O·莱尔曼;R·伊萨克 |
| 地址 | 以色列佩塔提克瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-05 PCT/US2005/044065 |
| 进入国家日期 | 2007.07.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;邹雪梅 |
| 国省代码 | 以色列;IL |
| 主权项 | 一种得到依泽替米贝B型的方法，所述方法包含： (a)将依泽替米贝与溶剂混合得到混合物，所述溶剂包括至少一种选自下组的溶剂：甲基异丁基酮、二氯甲烷、氯仿和乙酸乙酯； (b)在足以得到溶液的温度下加热步骤(a)的混合物； (c)使依泽替米贝从步骤(b)的溶液中沉淀；和 (d)任选回收该沉淀。 |
| 摘要 | 本发明提供了制备依泽替米贝晶型，如依泽替米贝A型或B型的方法，例如，通过使依泽替米贝从所选溶剂中沉淀。或者，在升高温度或者不同湿度条件下，或者通过微粉化，某些形态可转化为不同的形态。还提供了微粉化依泽替米贝A型、微粉化依泽替米贝B型和具有片状形态的依泽替米贝。含这些形态依泽替米贝的药物组合物特别有益于降低需要该药物组合物的患者的胆固醇。 |
| 国际公布 | 2006-06-08 WO2006/060808 英 |
