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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:取代吡咯、含有它们的组合物、制备方法与用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

取代吡咯、含有它们的组合物、制备方法与用途

公开(公告)号 CN101115716A  
公开(公告)日 2008.01.30  
申请(专利)号 CN200680004457.3  
申请日期 2006.02.08  
专利名称 取代吡咯、含有它们的组合物、制备方法与用途  
主分类号 C07D207/34(2006.01)I  
分类号 C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.2.10 FR 0501354  
申请(专利权)人 艾文蒂斯药品公司  
发明(设计)人 B·罗南;M·塔巴特;C·索艾勒;F·维维安尼;E·巴奎;J·-P·勒塔莱;P·德斯马泽奥  
地址 法国安东尼  
颁证日  
国际申请 2006-02-08 PCT/FR2006/000286  
进入国家日期 2007.08.09  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘维升;林 森  
国省代码 法国;FR  
主权项 符合下式(I)的产品: 式中: 1)A和Ar独自选自:芳基、杂芳基、杂环基、取代芳基、取代杂芳基、取代杂环基、环烷基、取代环烷基; 2)L选自:NH,CO-NH,NH-CO,NH-SO2,SO2NH,NH-CH2,CH2-NH,CH2-CO-NH,NH-CO-CH2,NH-CH2-CO,CO-CH2-NH,NH-CO-NH,NH-CS-NH,NH-CO-O,O-CO-NH,CH2-NH-CO-NH,NH-CO-NH-CH2,NH-CO-CH2-CO-NH; 3)Ra选自H、烷基和环烷基; 4)R1选自:H、R、COR、SO2R,式中R选自H、OR”4、NR”5R”6、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代杂环基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基,式中R”4选自H、苯基、烷基,以及式中R”5和R”6独自选自H、R OR”4、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代杂环基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基或者R”5和R”6彼此连接构成5-至8-链节饱和环,它含有0-3个选自O、S和N的杂原子; 5)R2和R5独自选自:H、卤素、R’2,cN,O(R’2),OC(O)(R’2),OC(O)N(R’2)(R’3),OS(O2)(R’2),N(R’2)(R’3),N=C(R’2)(R’3),N(R’2)C(O)(R’3),N(R’2)C(O)O(R’3),N(R’4)C(O)N(R’2)(R’3),N(R’4)C(S)N(R’2)(R’3),N(R’2)S(O2)(R’3),C(O)(R’2),C(O)O(R’2),C(O)N(R’2)(R’3),C(=N(R’3))(R’2),C(=N(OR’3))(R’2),S(R’2),S(O)(R’2),S(O2)(R’2),S(O2)O(R’2),S(O2)N(R’2)(R’3); 式中每个R’2、R’3、R’4独自选自H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代环烷基、取代杂环基;式中,R’2和R’3每个都不同于H时,同时存在在R2或R3上时,它们彼此连接构成含有0-3个选自O、S和N的杂原子的环。  
摘要 取代吡咯,含有它们的组合物,制备方法与用途。本发明特别涉及取代吡咯制备方法,含有它们的组合物及其制备方法以及它们作为药品的用途,特别作为抗癌药品的用途。  
国际公布 2006-08-17 WO2006/084996 法  
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