| 公开(公告)号 | CN101104601A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申请(专利)号 | CN200610036576.9 |
| 申请日期 | 2006.07.14 |
| 专利名称 | 一种新的扎鲁司特重要中间体的制备方法 |
| 主分类号 | C07D209/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 海南盛科生命科学研究院 |
| 发明(设计)人 | 杨利民 |
| 地址 | 570311海南省海口市滨海大道175号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 海南;66 |
| 主权项 | 式(I)化合物的制备方法： 其中R代表C1～C4烷基。 其特征为将5-硝基吲哚，在路易斯酸存在下，在有机溶剂体系下，与式(II)化合物反应生成式(III)化合物。然后用所得的式(III)化合物，在还原剂存在下将分子中羰基还原成亚甲基，经分离得式(I)化合物。 其中，R定义如上，X代表卤素原子，如Cl或Br。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物3-甲氧基-4-[(5-硝基-1H-吲哚-3-基)甲基]苯甲酸C1～C4烷基酯的制备方法，该化合物是制备白三烯拮抗剂药物扎鲁司特的重要中间体。 |
| 国际公布 |
