| 公开(公告)号 | CN1993323A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580026501.6 |
| 申请日期 | 2005.07.27 |
| 专利名称 | 吲哚，吲唑或二氢吲哚衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/30(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.5 EP 04103762.3 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·孔特-迈韦格;H·屈内;T·吕贝斯;C·莫热艾斯;W·米勒;P·普夫利格 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-27 PCT/EP2005/008142 |
| 进入国家日期 | 2007.02.05 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I的化合物： 其中 -X-Y-是-CRa＝CRc-或-CRa＝N-或-CRaRb-CRcRd-， 其中Ra，Rb，Rc和Rd相互独立地选自：氢和低级烷基； R1，R2，R4和R5相互独立地选自：氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素和低级卤代烷基； R3选自：低级烷基，未取代的或被低级烷基、氰基或低级烷氧基取代的环烷基，低级卤代烷基，低级烷氧基-烷基，低级烷氧基-卤代烷基，卤代烷氧基和五氟硫烷基；或 R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5-或6-元碳环或5-或6-元含有选自N、O或S中的一个或两个杂原子的杂环，所述的碳环或杂环是未取代的或被一个、两个、三个或四个基团取代的，所述的基团独立地选自：低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤素和低级卤代烷基； R6选自：氢和低级烷基； R7选自：氢，低级烷基，羟基和卤素； R8选自：低级烷基，低级链烯基，低级卤代烷基，杂环基，未取代的或被独立地选自低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基和卤素中的一个或两个基团所取代的杂芳基，未取代的或被独立地选自低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基和卤素中的一个或两个基团所取代的苯基，-OR12，其中R12是低级烷基或未取代的或被独立地选自低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基和卤素中的一个或两个基团所取代的苯基，-NR13R14，其中R13和R14彼此独立地选自：氢，低级烷基和未取代的或被独立地选自低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基和卤素中的一个或两个基团所取代的苯基，和-C(O)-OR15，其中R15是氢或低级烷基； R9，R10和R11相互独立地选自：氢、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基和卤素； n是1或2； 及其所有药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物及其药用盐，其中-X-Y-、R1至R11和n如说明书和权利要求书中所定义。该化合物可以用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。 |
| 国际公布 | 2006-02-09 WO2006/013048 英 |
