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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为可溶性腺苷酸环化酶抑制剂的吲哚衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为可溶性腺苷酸环化酶抑制剂的吲哚衍生物

公开(公告)号 CN101084189A  
公开(公告)日 2007.12.05  
申请(专利)号 CN200580032265.9  
申请日期 2005.09.23  
专利名称 作为可溶性腺苷酸环化酶抑制剂的吲哚衍生物  
主分类号 C07D209/42(2006.01)I  
分类号 C07D209/42(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61P15/16(2006.01)I;C07D  
分案原申请号  
优先权 2004.9.24 DE 102004047272.6  
申请(专利权)人 拜耳先灵医药股份有限公司  
发明(设计)人 维·阮;安妮·门格尔;马丁·费里奇;格尔诺特·朗格尔;乌尔夫·伯默;S·金;克努特·艾斯;贝恩德·门岑巴赫;贝恩德·布赫曼  
地址 德国柏林  
颁证日  
国际申请 2005-09-23 PCT/EP2005/010629  
进入国家日期 2007.03.23  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 德国;DE  
主权项 如通式I所示的化合物: 其中 R1代表氢、卤素、CF3、任选是多饱和并任选是多取代的C3-C6-环烷基,或者代表C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基、C1-C6-芳基-C1-C6-烷基或CF3,其中C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基或C1-C6-芳基-C1-C6-烷基可任选地被氧、硫或氮在一个或多个位置以相同或不同的方式打断,或者代表磺酰基-C1-C6-烷基、磺酰胺或氰基, R2代表卤素、CF3、任选是多饱和并任选是多取代的C3-C6-环烷基,或者代表C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基、C1-C6-芳基-C1-C6-烷基或者CF3,其中C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基或C1-C6-芳基-C1-C6-烷基可任选地被氧、硫或氮在一个或多个位置以相同或不同的方式打断,或者代表磺酰基-C1-C6-烷基、磺酰胺或氰基, R3代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同的方式被卤素取代、被任选地在一个或多个位置被取代的C1-C6-烷基或C1-C6-酰基取代、或者被C1-C6-烷氧基、羟基、氰基、CO2-(C1-C6-烷基)、N-(C1-C6-烷基)2、CO-NR4R5或被CF3取代的C6-C12-芳基,代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同的方式被卤素、被C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、羟基、氰基、CO2-(C1-C6-烷基)、N-(C1-C6-烷基)2、CO-NR4R5或被CF3取代的C5-C12-杂芳基,或者代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同的方式被卤素、CF3、羟基、氰基、CO2-(C1-C6-烷基)、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、N-(C1-C6-烷基)2、CO-NR4R5或C1-C6-烷氧基取代的C3-C6-环烷基, R4代表氢、可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基或CF3取代的C3-C6-环烷基,代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C6-C12-芳基,或者代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C5-C12-杂芳基或者代表可以任意所需的方式取代的C1-C6-烷基, R5代表氢、可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基或CF3取代的C3-C6-环烷基,代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C6-C12-芳基,或者代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C5-C12-杂芳基,或者代表可以任意所需的方式取代的C1-C6-烷基, R4和R5共同组成可包含其它杂原子的5至8元环,以及 X代表磺酰基、(CH2)n或者羰基, Y代表羰基或者(CH2)n, Z代表氮, n代表0-4。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物以及其生产和作为药物的应用。  
国际公布 2006-03-30 WO2006/032541 德  
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