| 公开(公告)号 | CN101014570A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580029327.0 |
| 申请日期 | 2005.08.31 |
| 专利名称 | 吡啶衍生物或其药学上可接受的盐 |
| 主分类号 | C07D211/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/16(2006.01)I;C07D211/18(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/28(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D471/18(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.1 JP 254478/2004 |
| 申请(专利权)人 | 安斯泰来制药有限公司;寿制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 菊池和美;藤安次郎;渡边俊博;永仓透记;富山泰;曾根川元治;德嵜一夫;岩井辰宪 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-31 PCT/JP2005/015949 |
| 进入国家日期 | 2007.03.01 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种由以下通式(I)表示的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐： [通式1] [在上述通式(I)中，符号R1-R4各自是如下所示单价基团的任意一种： R1是氢原子、卤原子、可被取代的低级烷基、可被取代的-O-低级烷基、-O-芳基、芳基、环烷基、-C(＝O)-低级烷基、COOH、-C(＝O)-O-低级烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)NH-低级烷基、-C(＝O)N-(低级烷基)2、OH、-O-C(＝O)-低级烷基、NH2、-NH-低级烷基、-N-(低级烷基)2、-NH-C(＝O)-低级烷基、CN或NO2； R2和R3可彼此相同或不同，各自是氢原子、低级烷基或卤原子；以及 R4是可被取代的低级烷基、可被取代的-O-低级烷基、可被取代的含氮杂环基团、可被取代的芳基、NH2、可被取代的-NH-低级烷基、或-N-(可被取代的低级烷基)2]。 |
| 摘要 | 本发明哌啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优良的钠通道抑制作用和优良的镇痛作用，显示尤其对神经原性疼痛具有高度镇痛作用，其中，哌啶环的4位通过1，2-亚乙烯基与单取代(-R1)或未取代的苯环结合，哌啶环的1位具有酰基[-C(＝O)-R4]。本发明化合物可用作副作用低的钠通道抑制剂。 |
| 国际公布 | 2006-03-09 WO2006/025471 日 |
