| 公开(公告)号 | CN100352806C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN02824014.6 |
| 申请日期 | 2002.11.25 |
| 专利名称 | 作为毒蕈碱受体拮抗剂的4-哌啶基烷基胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D211/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/26(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.3 US 60/336,795 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·E·布罗泽顿-普雷斯;A·M·马德拉;R·J·韦克特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-25 PCT/EP2002/013220 |
| 进入国家日期 | 2004.06.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 选自下列的化合物或其可药用盐或溶剂化物： N-(7-{乙基-[1-(吗啉-4-羰基)-哌啶-4-基甲基]-氨基}-5，6，7，8-四氢-萘-2-基)-4-甲磺酰基-苯甲酰胺， 4-({乙基-[7-(4-氟-苯甲酰基氨基)-1，2，3，4-四氢-萘-2-基]-氨基}-甲基)-哌啶-1-甲酸异丙基酰胺， N-{7-[(1-甲磺酰基-哌啶-4-基甲基)-丙基-氨基]-5，6，7，8-四氢-萘-2-基}-异丁酰胺， N-(7-{[1-(吗啉-4-羰基)-哌啶-4-基甲基]-丙基-氨基}-5，6，7，8-四氢-萘-2-基)-异丁酰胺， 三氟甲磺酸7-{[1-(异唑-5-羰基)-哌啶-4-基甲基]-丙基-氨基}-5，6，7，8-四氢-萘-2-基酯，和 3，5-二甲基-异唑-4-磺酸7-{[1-(哌啶-4-羰基)-哌啶-4-基甲基]-丙基-氨基}-5，6，7，8-四氢-萘-2-基酯。 |
| 摘要 | 本发明涉及总的来说是毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物或其单独的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物，其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、其制备方法以及作为治疗剂的用途。 |
| 国际公布 | 2003-06-12 WO2003/048124 英 |
