公开(公告)号
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CN101155781A
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公开(公告)日
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2008.04.02
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申请(专利)号
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CN200680011175.6
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申请日期
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2006.03.27
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专利名称
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作为CB1逆激动剂的吡啶-3-甲酰胺衍生物
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主分类号
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C07D213/64(2006.01)I
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分类号
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C07D213/64(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/465(2006.01)I;A61P25/34(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.4.6 EP 05102709.2
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申请(专利权)人
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霍夫曼-拉罗奇有限公司
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发明(设计)人
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保罗·哈巴森;汉斯·艾丁;马萨斯·亨里奇·莱太科文;乌尔里克·奥布斯特;斯蒂芬·勒韦尔;比特·沃兹
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2006-03-27 PCT/EP2006/061060
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进入国家日期
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2007.10.08
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专利代理机构
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中科专利商标代理有限责任公司
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代理人
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王 旭
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式I的化合物, 其中 R1选自由下列各项组成的组: 未取代的或被羟基或低级烷氧基取代的环烷基, 低级羟烷基,低级羟基卤代烷基, -CH2-CR9R10-环烷基,和 -CR11R12-COOR13; R9是氢或低级烷基; R10是氢,羟基或低级烷氧基; R11和R12彼此独立地是氢或低级烷基; R13是低级烷基; R2是氢; X是O或NR14; R14是氢或低级烷基; R3选自由下列各项组成的组:低级烷基, 环烷基, 低级环烷基烷基, 低级烷氧基烷基, 低级卤代烷基, 低级氨基甲酰基烷基, 低级苯基烷基, 低级杂环基烷基, 低级杂芳基烷基,其中所述杂芳基是未取代的或被卤素单-或二-取代, 和 未取代的或被卤素单-或二-取代的苯基; 或R3和R14与它们连接的氮原子一起形成5-,6-或7-元杂环; R4和R8彼此独立地是氢或卤素; R5和R7彼此独立地选自由下列各项组成的组:氢,卤素,低级卤代烷基,低级卤代烷氧基和氰基; R6选自由下列各项组成的组:氢,卤素,低级卤代烷基,低级卤代烷氧基和氰基; 及其药用盐。
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摘要
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本发明涉及式I的化合物及其药用盐,其中X和R1至R8如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病,如肥胖症。
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国际公布
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2006-10-12 WO2006/106054 英
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