公开(公告)号
|
CN101035762A
|
公开(公告)日
|
2007.09.12
|
申请(专利)号
|
CN200580033852.X
|
申请日期
|
2005.09.26
|
专利名称
|
用于糖尿病的作为11-β抑制剂的烷基(alkil)-吡啶类
|
主分类号
|
C07D213/76(2006.01)I
|
分类号
|
C07D213/76(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2004.10.4 EP 04104856.2
|
申请(专利权)人
|
霍夫曼-拉罗奇有限公司
|
发明(设计)人
|
库尔特·阿姆雷因;丹尼尔·洪齐格;贝恩德·库恩;亚历山大·迈韦格;维尔纳·奈德哈特
|
地址
|
瑞士巴塞尔
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2005-09-26 PCT/EP2005/010372
|
进入国家日期
|
2007.04.04
|
专利代理机构
|
中科专利商标代理有限责任公司
|
代理人
|
王 旭
|
国省代码
|
瑞士;CH
|
主权项
|
式(I)的化合物 其中 R1是氢,烷基,环烷基,羟基,羟烷基,烷氧基,烷氧基烷基,氨基烷基,芳基,杂环基,烷磺酰基,烷硫基,烷基羰基烷基,烷基羰基氧基烷基,氨基羰基烷基,杂环基羰基烷基,杂环基烷氧基烷基,烷氧羰基烷基,烷氧基烷基氨基羰基烷基,环烷基烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,芳氧基烷基,卤代烷基,卤代烷氧基或卤代烷氧基烷基; R2是氢,烷基,环烷基烷氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,卤代烷氧基烷基,哌啶基,吡咯烷基,吗啉基,硫代吗啉基芳烷基,芳基烷氧基,芳氧基,杂环基烷氧基或杂环基烷基; R3是氢或烷基; R4是氢,烷基或卤素; R5是任选地被一个或多个取代基取代的苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、哌啶基、morpholyl、硫代morpholyl或1,2,3,4-四氢-异喹啉基,所述取代基独立地选自:烷基,环烷基,卤素,羟基,羟烷基,烷氧基,烷氧基烷基,羟基烷氧基,烷氧基烷氧基,氰基,硝基,三氟甲基,三氟甲氧基,三氟甲基羰基,芳基,芳烷基,芳氧基,烷氧羰基烷氧基和烷磺酰基; R6是氢或烷基; 及其药用盐和酯;前提条件是不包括N-(6-(1,1-二甲基乙基)-2-吡啶基)-4-甲基-苯磺酰胺,并且如果R1是氢或甲基,那么R2不是氢或甲基。
|
摘要
|
式(I)的化合物及其药用盐和酯可以以药物组合物形式使用,其中R1至R6具有在权利要求1中给出的含义。
|
国际公布
|
2006-04-13 WO2006/037501 英
|