公开(公告)号
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CN100338038C
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公开(公告)日
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2007.09.19
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申请(专利)号
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CN200410079381.3
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申请日期
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2004.10.14
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专利名称
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阿立派唑的新晶型及其制备方法
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主分类号
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C07D215/22(2006.01)I
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分类号
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C07D215/22(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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重庆医药工业研究院有限责任公司
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发明(设计)人
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诸葛明;邢乃果;张道林
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地址
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400061重庆市南岸区涂山路565号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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重庆;85
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主权项
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一种结构式如下的含有1/2分子结晶乙醇的阿立派唑的α晶型,其粉末X-衍射图谱2θ在以下值左右有特征峰:10.9°,12.5°,16.5°,17.3°,18.0°,18.6°,19.6°,20.3°,22.0°,22.5°,24.3°,24.8°,26.4°,27.7°,29.9°和31.5°
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摘要
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本发明涉及阿立哌唑的α、β晶型及其制备方法,以及在制备治疗精神分裂症药物中的应用。α晶型的特征在于:其粉末X-衍射图谱(CuKα源,α=1.54056)2θ在以下值左右有特征峰:10.9°,12.5°,16.5°,17.3°,18.0°,18.6°,19.6°,20.3°,22.0°,22.5°,24.3°,24.8°,26.4°,27.7°,29.9°和31.5°;差示热量扫描显示约在374.66K和414.28K处有吸热峰(升温速率:10℃/min);热重图显示其1/2分子结晶乙醇的失重量约为4.78%。β晶型的特征在于:其粉末X-衍射图谱(CuKα源,α=1.54056)2θ在以下值左右有特征峰:7.7°,10.87°,14.2°,16.3°,19.2°,20.1°,21.9°,23.7°,26.4°和28.2°;差示热量扫描显示约在416.35K和422.45K处有吸热峰(升温速率:10℃/min)。
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国际公布
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