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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:5-HT7受体拮抗剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

5-HT7受体拮抗剂

公开(公告)号 CN101010301A  
公开(公告)日 2007.08.01  
申请(专利)号 CN200580027847.8  
申请日期 2005.08.18  
专利名称 5-HT7受体拮抗剂  
主分类号 C07D217/04(2006.01)I  
分类号 C07D217/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.8.18 US 10/920,738;2004.8.18 ES P200402049;2004.8.18 EP 04380171.1  
申请(专利权)人 埃斯蒂维实验室股份有限公司  
发明(设计)人 安东尼·托伦斯霍维尔;何塞普·马斯普里奥;苏珊娜·耶内斯明格斯;莫妮卡·加希尔洛佩斯;埃尔伯特·多达尔卓尔拉斯;卢斯·罗麦罗阿隆索;赫尔穆特·H·布施曼  
地址 西班牙巴塞罗那  
颁证日  
国际申请 2005-08-18 PCT/EP2005/008978  
进入国家日期 2007.02.15  
专利代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司  
代理人 王达佐;韩克飞  
国省代码 西班牙;ES  
主权项 通式I化合物,或其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物: 其中 W是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基; R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7均独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9或卤素,其中 t是1、2或3; 每一R8和R9独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、卤素; n是4、5或6。  
摘要 本发明涉及对5-HT7受体具有药理学活性的通式(I)化合物,且更特别地涉及某些四氢异喹啉取代的磺酰胺化合物,涉及这类化合物的制备方法,含有它们的药物组合物和其在治疗和/或预防5-HT参与的诸如CNS病症的疾病中的用途。  
国际公布 2006-02-23 WO2006/018308 英  
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