公开(公告)号
|
CN101010301A
|
公开(公告)日
|
2007.08.01
|
申请(专利)号
|
CN200580027847.8
|
申请日期
|
2005.08.18
|
专利名称
|
5-HT7受体拮抗剂
|
主分类号
|
C07D217/04(2006.01)I
|
分类号
|
C07D217/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2004.8.18 US 10/920,738;2004.8.18 ES P200402049;2004.8.18 EP 04380171.1
|
申请(专利权)人
|
埃斯蒂维实验室股份有限公司
|
发明(设计)人
|
安东尼·托伦斯霍维尔;何塞普·马斯普里奥;苏珊娜·耶内斯明格斯;莫妮卡·加希尔洛佩斯;埃尔伯特·多达尔卓尔拉斯;卢斯·罗麦罗阿隆索;赫尔穆特·H·布施曼
|
地址
|
西班牙巴塞罗那
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2005-08-18 PCT/EP2005/008978
|
进入国家日期
|
2007.02.15
|
专利代理机构
|
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
|
代理人
|
王达佐;韩克飞
|
国省代码
|
西班牙;ES
|
主权项
|
通式I化合物,或其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物: 其中 W是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基; R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7均独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C=NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N=CR8R9或卤素,其中 t是1、2或3; 每一R8和R9独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、卤素; n是4、5或6。
|
摘要
|
本发明涉及对5-HT7受体具有药理学活性的通式(I)化合物,且更特别地涉及某些四氢异喹啉取代的磺酰胺化合物,涉及这类化合物的制备方法,含有它们的药物组合物和其在治疗和/或预防5-HT参与的诸如CNS病症的疾病中的用途。
|
国际公布
|
2006-02-23 WO2006/018308 英
|