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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:氨基甲酰基取代螺衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

氨基甲酰基取代螺衍生物

公开(公告)号 CN101056861A  
公开(公告)日 2007.10.17  
申请(专利)号 CN200580038029.8  
申请日期 2005.09.06  
专利名称 氨基甲酰基取代螺衍生物  
主分类号 C07D221/20(2006.01)I  
分类号 C07D221/20(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;C07D307/94(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3  
分案原申请号  
优先权 2004.9.7 JP 259258/2004;2004.11.29 JP 344270/2004  
申请(专利权)人 万有制药株式会社  
发明(设计)人 实冈诚;佐藤长明;塚原大介;大岳宪一;鸨田滋  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2005-09-06 PCT/JP2005/016692  
进入国家日期 2007.05.08  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 孙秀武;李连涛  
国省代码 日本;JP  
主权项 式(I)所示化合物或其可药用的盐: [化学式1] [式中,X、Y、Z和W各自独立,表示可具有选自取代基组α的取代基的次甲基, A表示-(C(R3)(R4))m1-、-C(O)-、-O-或-N(R5)-, B表示-N(SO2R1)-、-N(COR2)-、-N(R50)-、-O-或-C(O)-, D表示-(C(R30)(R40))m2-、-O-、-N(R51)-或-C(O)-, Q表示次甲基或氮原子, R1、R2和R5各自独立,表示氢原子、低级烷基、芳烷基或芳基, R3、R4、R30和R40各自独立,表示氢原子、羟基、低级烷基、芳烷基或芳基, R50和R51各自独立,表示氢原子或低级烷基, R表示可具有选自低级烷基(该低级烷基可以被卤素原子、氧代基或烷氧基取代)、环烷基、羟基、烷氧基(该烷氧基可以被卤素原子取代)和卤素原子的取代基的式(II)所示基团: [化学式1] (式中,R6表示氢原子或低级烷基,R7和R8各自独立,表示低级烷基、环烷基、芳烷基、杂芳烷基或者R7、R8与它们互相结合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族杂环基,或者R为上式(II-3)时,该式中的Ca、R7与它们互相结合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族杂环基,式(II-2)、(II-4)和(II-5)中的式 [化学式1] 表示4-8元含氮脂族杂环基), m1和m2各自独立,表示0或1, r表示0-2的整数, t表示1或2, u表示0或1(t+u表示2)], 取代基组α: 卤素原子、羟基、低级烷基(该基团可被卤素原子、羟基或烷氧基取代)、环烷基(该基团可被卤素原子、羟基或烷氧基取代)、烷氧基(该基团可被卤素原子或羟基取代)、氨基、氰基、一或二-低级烷基氨基、甲酰基、烷酰基、一或二-低级烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、杂芳基氨基甲酰基、芳基烷基氨基甲酰基、杂芳基烷基氨基甲酰基、低级烷基磺酰基、低级烷硫基、芳氧基羰基氨基、芳基烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷酰基氨基、芳基羰基氨基、芳基烷基羰基、低级烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、低级烷基氨磺酰基、芳基氨磺酰基、芳基、芳氧基、杂芳基和芳烷基。  
摘要 本发明提供具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反激动作用、可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗的式(I)等所示的化合物或其可药用的盐,[式中,X、Y、Z和W各自独立,表示可具有取代基的次甲基,A、B和D各自独立,表示-C(O)-等,Q表示次甲基或氮原子,R表示可被低级烷基等取代的式(II-1),(式中,R6表示低级烷基等,R7和R8各自独立,表示低级烷基等)]。  
国际公布 2006-03-16 WO2006/028239 日  
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