3,4-二芳基吡唑类化合物及其制备方法和药物用途

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公开(公告)号

CN101020662A

公开(公告)日

2007.08.22

申请(专利)号

CN200710017504.4

申请日期

2007.03.15

专利名称

3,4-二芳基吡唑类化合物及其制备方法和药物用途

主分类号

C07D231/12(2006.01)I

分类号

C07D231/12(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I

分案原申请号

优先权

申请(专利权)人

陕西师范大学

发明(设计)人

张尊听;谭大金;薛东;李发荣

地址

710062陕西省西安市雁塔区长安南路199号

颁证日

国际申请

进入国家日期

专利代理机构

代理人

国省代码

陕西;61

主权项

符合下述通式的化合物1～化合物18，当通式中各取代基为下表所示的原子或基团时，化合物1～化合物18的化学名称见下表。

化合物的名称

化合物1

(2，4-二羟基苯基)-4-(4-羟基苯基)吡唑

化合物2

OEt

3-(2-羟基-4-乙氧基苯基) -4-(4-羟基苯基)吡唑

化合物3

OEt

3-(2-羟基-4-乙氧基苯基) -4-(4-乙氧基苯基)吡唑

化合物4

OCH3

3-(2-羟基-4-甲氧基苯基) -4-(4-羟基苯基)吡唑

化合物5

OCH3

3-(2-羟基-4-甲氧基苯基) -4-(4-甲氧基苯基)吡唑

化合物6

OCH3

摘要

本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及到杂环不氢化的含五节环，有两个氮原子作为仅有环杂原子，不与其它环稠合的杂环化合物。本发明提供了一类符合通式1的3，4-二芳基吡唑类化合物，其工艺包括：在溶剂中加入反应物异黄酮，再加入水合肼，反应物与水合肼进行化学反应，得到本发明化合物与未反应物的混合物，用减压抽滤和重结晶使其纯化，得到本发明的化合物纯品。又提供了一种治疗心、脑血管疾病的药物和组合物，其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体；以及所合成的化合物在制备治疗心、脑血管疾病的药物中的应用。

国际公布

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