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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途

公开(公告)号 CN101037414A  
公开(公告)日 2007.09.19  
申请(专利)号 CN200710098504.1  
申请日期 2007.04.19  
专利名称 [(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途  
主分类号 C07D235/04(2006.01)I  
分类号 C07D235/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京理工大学  
发明(设计)人 周智明;薛为哲;余伟发  
地址 100081北京市海淀区中关村南大街5号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京理工大学专利中心  
代理人 张利萍  
国省代码 北京;11  
主权项 [(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途,其特征在于:结构通式如下: 式中R1=苯乙胺基,N-甲基哌嗪,R2=羧基,羧酸钠盐,羧酸钾盐。  
摘要 本发明涉及医药技术领域,是具有血管紧张素II AT1受体抑制活性的化学结构新颖的[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物及其合成方法用于血管紧张素II受体拮抗剂。R1=苯乙胺基,N-甲基哌嗪,R2=羧基,羧酸钠盐,羧酸钾盐。经实验证明,它们具有很好的血管紧张素II受体抑制活性,可以用于制备治疗心脑血管疾病的药物。  
国际公布  
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