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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:新型化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新型化合物

公开(公告)号 CN100349874C  
公开(公告)日 2007.11.21  
申请(专利)号 CN200380105921.4  
申请日期 2003.10.15  
专利名称 新型化合物  
主分类号 C07D235/06(2006.01)I  
分类号 C07D235/06(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.10.16 SE 0203070-8  
申请(专利权)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
发明(设计)人 D·帕热;C·沃波尔;阳 华  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2003-10-15 PCT/SE2003/001604  
进入国家日期 2005.06.13  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 下式(I)化合物或其药学上可接受的盐: 其中 RF1和RF2为-CH2CF3; Z为O=; R1选自C1-10烷基、环烷基-C1-6烷基、C2-10烯基、噻吩基甲基、呋喃基甲基、吡咯烷基甲基、吡啶基甲基、四氢呋喃基甲基、四氢吡喃基甲基、哌啶基甲基、吗啉基甲基、甲基取代的吡咯烷基甲基、甲基取代的哌啶基甲基和甲基取代的吗啉基甲基; R2选自C1-6烷基和被至少一个氟取代的C1-6烷基; X选自-CH2-和-CH(CH3)-; Ar选自对亚苯基和对亚吡啶基;且 Y为-CH=。  
摘要 制备了式(I)化合物及其盐和包含所述化合物的药用组合物,其中RF1、RF2、Z、R1、R2、Ar、X和Y如本发明说明书中定义。这些化合物可用于治疗,特别是用于治疗疼痛。  
国际公布 2004-04-29 WO2004/035548 英  
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