| 公开(公告)号 | CN101128436A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申请(专利)号 | CN200580048619.9 |
| 申请日期 | 2005.12.22 |
| 专利名称 | 甘氨酸衍生物及其用途 |
| 主分类号 | C07D239/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/34(2006.01)I;C07D239/46(2006.01)I;C07D239/47(2006.01)I;C07D239/52(2006.01)I;C07D239/60(2006.01)I;C07D309/10(2006.01)I;C07D313/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.24 JP 372880/2004 |
| 申请(专利权)人 | 东丽株式会社 |
| 发明(设计)人 | 平野启之;井上秀树;永原崇志;大山伦史;戒能美枝;林贤一;原 直;铃木龙太朗 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-22 PCT/JP2005/023577 |
| 进入国家日期 | 2007.08.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李平英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐： 式中， R1表示氢或碳数为1-5的烷基； X各自独立表示氟、氯、溴、碘或碳数为1-3的烷基； V表示-CH＝CH-或-C≡C-； Y表示通式(II)或(III)， 其中， R2表示碳数为1-5的烷基或碳数为1-3的烷氧基， R3表示氢或碳数为1-5的烷基， m表示0-3的整数， n表示0或1， p表示0-2的整数， W表示-O-或-N(R4)-， 其中， R4表示氢、碳数为1-5的烷基、碳数为3-6的链烯基、苯基、苄基、被1个或2个R5取代的苄基、四氢吡喃基、-(CH2)q-O-CH3、吡啶基甲基、-(CH2)q-CN、碳数为4-7的环烷基甲基或噻唑-4-基甲基， R5表示羟基或碳数为1-3的烷氧基， q表示1-3的整数。 |
| 摘要 | 本发明提供一种甘氨酸衍生物，其为例如下述化合物(1)，该化合物具有优异的炎性肠病的治疗和预防效果。与现有的化合物相比，该化合物口服给药时的吸收性和在生物体内的稳定性优异。即，该化合物可以口服给药并且可以较长时间持续优异的治疗或预防效果。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/068213 日 |
