| 公开(公告)号 | CN101048386A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申请(专利)号 | CN200580036888.3 |
| 申请日期 | 2005.08.26 |
| 专利名称 | 嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D239/48(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/48(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.27 GB 0419161.5 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | P·因巴赫;河原英二;小西一豪;松浦直子;高广三宅;大森治;J·勒泽尔;手纳直规;梅村一郎 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-26 PCT/EP2005/009251 |
| 进入国家日期 | 2007.04.26 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物 其中 R0是氢； R1是氢或者包含1或2个N原子的5或6元杂环基，被C1-C7烷基、羟基、二烷基氨基或者包含1个N原子的6元杂环基取代； R2是氢； R3是氨磺酰基，被C1-C7烷基取代一次或两次；氨甲酰基，被C1-C7烷基取代一次或两次；包含1、2、3或4个N原子的5或6元杂环基；SO2N(R12)R13，其中R12是氢或低级烷基，R13是氢、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、二-C1-C7烷基氨基-C1-C7烷基、羟基-C1-C7烷基，或者R12和R13与它们所连接的N一起构成包含2个N原子的杂环基，它是未取代的或者被C1-C7烷基取代； R2和R3与它们所连接的N一起构成包含2个独立地选自N或S的杂原子的杂环基，它是未取代的或者被独立地选自低级烷基和氧代基的取代基取代一次或两次； R4是氢； R5是卤素； R6是氢； R7是氢；C1-C7烷氧基；氨甲酰基，未取代或者被低级烷基取代；包含1、2或3个N或O原子的5或6元杂环基，未取代或者被二-C1-C7烷基-氨基、C1-C7烷基、羟基、包含1、2或3个N或O原子的未取代或者被C1-C7烷基取代的5或6元杂环基取代；包含1、2或3个N或O环原子的5或6元杂环氧基，未取代或者被C1-C7烷基取代；杂环基-C1-C7烷氧基，其中杂环基是包含1、2或3个N或O环原子的未取代或者被羟基或C1-C7烷基取代的5或6元杂环基； R8是氢；卤素；C1-C7烷氧基；氨甲酰基，未取代或者被C1-C7烷基取代；杂环基-C1-C7烷氧基，其中杂环基是包含1、2或3个N或O环原子的未取代或者被C1-C7烷基、羟基取代的5或6元杂环基；包含1、2或3个N或O原子的5或6元杂环基，未取代或者被独立地选自如下的取代基取代一次或两次：羟基、C1-C7烷氧基-C1-C7烷基、C1-C7烷基、氨基羰基和C1-C7烷基氨基；包含1或2个N环原子的5或6元杂环氧基，未取代或者被C1-C7烷基或二-C1-C7烷基氨基取代1至5次；包含1至3个选自N或O的杂原子的10元二环杂环； R7和R8与它们所连接的原子一起构成包含1、2或3个N或O原子的6元杂环基，未取代或者被C1-C7烷基或氧代基取代一次或两次； R9是氢、包含1、2或3个N或O原子的未取代或者被二-C1-C7烷基-氨基取代的5或6元杂环基； R10是氢或C1-C7烷氧基；或其盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的式I嘧啶衍生物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-03-02 WO2006/021454 英 |
