| 公开(公告)号 | CN100338042C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN02826900.4 |
| 申请日期 | 2002.10.30 |
| 专利名称 | 作为环加氧酶(COX)抑制剂的三唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D249/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D249/08(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.9 AU PR8782 |
| 申请(专利权)人 | 安斯泰来制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 青木敏;中川俊哉;小西信清;中村克哉;大森浩喜;洼田有克;桥本典夫 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-10-30 PCT/JP2002/011314 |
| 进入国家日期 | 2004.07.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(I)化合物或其药学上可接受的常用的无毒的盐： 其中 R1为C1-C6烷基； R2为C1-C6烷氧基， R3为C1-C6烷氧基； X为O；Y和Z各自为CH；而m是1。 |
| 摘要 | 可用作药物的式(I)化合物或其盐，其中R1为由卤素、氰基、N，N-二(低级)烷基化氨基甲酰基、由卤素任意取代的苯基或杂环基团任意取代的低级烷基，或为环(低级)烷基、低级炔基或N，N-二(低级)烷基化氨基甲酰基；R2为低级烷基、低级烷氧基、氰基或1H-吡咯-1-基；R3为低级烷基、低级烷氧基或氰基；X为O、S、SO或SO2；Y和Z各自为CH或N；而m是0或1。 |
| 国际公布 | 2003-05-15 WO2003/040110 英 |
