公开(公告)号
|
CN1993332A
|
公开(公告)日
|
2007.07.04
|
申请(专利)号
|
CN200580025583.2
|
申请日期
|
2005.07.20
|
专利名称
|
作为非核苷逆转录酶抑制剂的苄基三唑酮化合物
|
主分类号
|
C07D249/12(2006.01)I
|
分类号
|
C07D249/12(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2004.7.27 US 60/591,311
|
申请(专利权)人
|
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
|
发明(设计)人
|
J·P·杜恩;T·R·埃尔沃西;D·斯特凡尼迪斯;Z·K·斯威尼
|
地址
|
瑞士巴塞尔
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2005-07-20 PCT/EP2005/007893
|
进入国家日期
|
2007.01.29
|
专利代理机构
|
北京市中咨律师事务所
|
代理人
|
黄革生;安佩东
|
国省代码
|
瑞士;CH
|
主权项
|
式I化合物及其水合物、溶剂化物和盐: 其中: R1为卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基; R2为氢、卤素或C1-6烷基; R3为被1-3个独立选自下列基团的取代基取代的苯基:C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、卤素和氰基; R4为CH2OH、CH2OC(=O)(CH2)2C(=O)OH或CH2OC(=O)C1-6烷基; R5为氢或C1-6烷基。
|
摘要
|
本发明涉及式(I)化合物,涉及通过给予式(I)化合物治疗人免疫缺陷病毒介导的疾病的方法,还涉及用于治疗人免疫缺陷病毒所介导的疾病的药物组合物,所述组合物含有其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义的式(I)化合物。
|
国际公布
|
2006-02-02 WO2006/010545 英
|