| 公开(公告)号 | CN101081846A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN200610027147.5 |
| 申请日期 | 2006.05.31 |
| 专利名称 | 喹唑啉衍生物及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 五维医药科技（上海)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马维勇 |
| 地址 | 201203上海市张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼617室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种喹唑啉衍生物，其特征在于，为具有结构通式如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐： 式中：R1代表氢、C1-C3直链或支链烷基、乙烯基、苯基，带有一个或多个甲氧基或卤素取代的苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-或吡啶--4-基； 式中：R2代表苯基、噻吩基、2-氟苯基、3--氟苯基、4-氟苯基或其他卤素原子取代的苯基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。所说的喹唑啉衍生物或其盐，具有蛋白质激酶抑制活性，提示能够用于制备治疗抗癌药物。本发明的化合物，是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。所说的喹唑啉衍生物的结构通式如上。 |
| 国际公布 |
