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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:促性腺素释放激素受体拮抗剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

促性腺素释放激素受体拮抗剂

公开(公告)号 CN101006078A  
公开(公告)日 2007.07.25  
申请(专利)号 CN200580027480.X  
申请日期 2005.06.16  
专利名称 促性腺素释放激素受体拮抗剂  
主分类号 C07D403/12(2006.01)I  
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D235/08(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61  
分案原申请号  
优先权 2004.6.17 US 60/580,640  
申请(专利权)人 惠氏公司  
发明(设计)人 L·M·加里克;D·M·格林;D·B·豪泽;K·L·基斯;J·T·伦德奎斯特四世;C·W·曼;J·F·梅尔曼;J·C·佩勒捷;J·F·小罗杰斯;J·E·弗罗贝尔  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2005-06-16 PCT/US2005/021124  
进入国家日期 2007.02.13  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘 冬;黄可峻  
国省代码 美国;US  
主权项 一种下式I的化合物或其药学上可接受的盐: 其中: A为芳基或杂芳基,它们各自任选被取代; B为(CR13R14)k-D; D为H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基,所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基各自任选被取代; k为0、1、2或3; R1为H或任选取代的烷基; R2、R3和R4独立地为H、任选取代的烷基、卤素或OR1; R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地为H、烷基、烯基或炔基,所述烷基、烯基或炔基各自任选被取代; R13和R14在每次出现时独立地为H或任选取代的烷基。  
摘要 本发明涉及促性腺素释放激素(“GnRH”)(也称为黄体生成素释放激素)受体拮抗剂。  
国际公布 2006-01-26 WO2006/009734 英  
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