| 公开(公告)号 | CN100357279C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN03824514.0 |
| 申请日期 | 2003.09.22 |
| 专利名称 | 缬沙坦的制备方法 |
| 主分类号 | C07D257/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D257/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.23 GB 0222056.4 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | D·登尼-迪斯舍尔;H·希尔特;D·内维尔;G·塞德尔迈耶;A·施奈德尔;N·德里安;D·考夫曼 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-09-22 PCT/EP2003/010543 |
| 进入国家日期 | 2005.04.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其盐的制备方法： 包括： (a)在还原胺化条件下使式(IIa)化合物或其盐 其中R1是氢或四唑保护基， 与式(IIb)化合物或其盐反应， 其中R2表示氢或羧基保护基；和 (b)将所得式(IIc)化合物或其盐 用式(IId)化合物酰化， 其中R3是活化基团；和 (c)如果R1和/或R2不为氢，则除去所得式(IIe)化合物或其盐上的保护基， 和 (d)分离所得式(I)化合物或其盐，并且如果需要将所得式(I)的游离酸转化成其盐或将所得式(I)化合物的盐转化成式(I)的游离酸或将所得式(I)化合物的盐转化成不同的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及血管紧张素受体阻滞剂(ARB；也称作血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂)及其盐的制备方法、新中间体和方法步骤。 |
| 国际公布 | 2004-04-01 WO2004/026847 英 |
