| 公开(公告)号 | CN101006066A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200580027657.6 |
| 申请日期 | 2005.07.30 |
| 专利名称 | 芳基环烷基取代的链烷酸衍生物、它们的制备方法和它们作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.14 DE 102004039509.8 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲—安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·格隆比克;C·施塔帕尔;E·法尔克;S·凯尔;H-L·舍费尔;W·文德勒;S·克尼普斯 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-30 PCT/EP2005/008282 |
| 进入国家日期 | 2007.02.14 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物或它们的生理学上可接受的盐、溶剂化物或具有生理功能的衍生物： 其中： 环A是(C3-C8)-环烷二基或(C3-C8)-环烯二基，其中在环烷二基或环烯二基环中一个或多个碳原子可以被氧原子替换； R1、R2彼此独立地是H、F、Cl、Br、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、SCF3、SF5、OCF2-CHF2、(C6-C10)-芳基、(C6-C10)-芳基氧基、OH、NO2；或者 R1和R2与苯基、吡啶、1-H-吡咯、噻吩或呋喃环一起是稠合、部分饱和或不饱和的二环(C6-C10)-芳基、(C5-C11)-杂芳基； R3是H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C1-C3)-烷基-(C3-C8)-环烷基、苯基、(C1-C3)-烷基-苯基、(C5-C6)-杂芳基、(C1-C3)-烷基-(C5-C6)-杂芳基或(C1-C3)-烷基，其完全或部分被F取代； W是CH、N，如果o＝1的话； W是O、S、NR9，如果o＝0的话； X是(C1-C6)-链烷二基，其中在链烷二基中一个或多个碳原子可以被氧原子替换； Y是CO、SO、SO2； n是0-2； R4是H、F、(C1-C6)-烷基； R5是H、F、(C1-C6)-烷基； R6是H、F、(C1-C6)-烷基； R5和R6与携带它们的碳原子一起是(C3-C8)-环烷-1，2-二基； R7是H、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C6)-炔基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C2-C6)-链烯基、O-(C2-C6)-炔基、(C3-C8)-环烷基、(C6-C10)-芳基、(C5-C11)-杂芳基、O-(C3-C8)-环烷基、O-苯基、NR10R11，其可以被O-(C1-C6)-烷基、O-(C2-C6)-链烯基、O-(C2-C6)-炔基、O-(C3-C8)-环烷基、O-苯基、O-(C5-C11)-杂芳基取代，且其中(C3-C8)-环烷基、苯基、(C5-C11)-杂芳基可以另外被下列基团取代：(C1-C6)-烷基，未取代或者完全或部分被F取代；O-(C1-C6)-烷基，未取代或者完全或部分被F、Cl、Br、I、OH、NR10R11、CO-(C1-C6)-烷基、CO-(C6-C10)-芳基、CO-(C5-C11)-杂芳基、C(O)-O-(C1-C6)-烷基、C(O)-O-(C6-C10)-芳基、C(O)-O-(C5-C11)-杂芳基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(C6-C10)-芳基、SO2-(C5-C11)-杂芳基取代，烷基、芳基和杂芳基有可能进一步被(C1-C6)-烷基或苯基取代； R6和R7与携带它们的碳原子一起是(C3-C8)-环烷-1，1-二基； R8是H、(C1-C6)-烷基； R9是H、未取代的或者被苯基取代的(C1-C6)-烷基、苯基； R10是H、(C1-C6)-烷基、苯基、CO-(C1-C6)-烷基、CO-(C6-C10)-芳基、CO-(C1-C6)-烷基-(C6-C10)-芳基、CO-(C5-C11)-杂芳基、C(O)-O-(C1-C6)-烷基、C(O)-O-(C1-C6)-烷基-(C6-C10)-芳基、C(O)-O-(C6-C10)-芳基、C(O)-O-(C5-C11)-杂芳基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(C1-C6)-烷基-(C6-C10)-芳基、SO2-(C1-C6)-烷基-SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(C6-C10)-芳基、SO2-(C5-C11)-杂芳基，烷基、芳基和杂芳基有可能进一步被(C1-C6)-烷基或苯基取代； R11是H、未取代的或者被苯基取代的(C1-C6)-烷基、苯基； R12是H、苄基。 |
| 摘要 | 本发明涉及芳基环烷基取代的链烷酸衍生物和它们的生理学上可接受的盐和具有生理功能的衍生物。本发明也涉及式(I)的化合物和其生理学上可接受的盐和制备它们的方法，在式(I)中，各基团具有说明书中所定义的含义。这些化合物适宜于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病和葡萄糖利用疾病以及与胰岛素抗性有关的疾病。 |
| 国际公布 | 2006-02-23 WO2006/018116 德 |
