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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:苯并嗪酮的合成专利检索:专利号/专利人/发明人
    

苯并嗪酮的合成

公开(公告)号 CN101010307A  
公开(公告)日 2007.08.01  
申请(专利)号 CN200580029235.2  
申请日期 2005.09.02  
专利名称 苯并嗪酮的合成  
主分类号 C07D265/18(2006.01)I  
分类号 C07D265/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.9.2 US 60/606,702  
申请(专利权)人 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司  
发明(设计)人 P·费米舍蒂;S·T·查德维克;C·A·科斯特洛;S·德西坎;E·A·赖夫  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2005-09-02 PCT/US2005/031541  
进入国家日期 2007.02.28  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 邹 锋;李连涛  
国省代码 美国;US  
主权项 合成式(III)化合物的方法: 所述方法包括: (1)将式(I)化合物: 或其盐 在第一碱存在下,在第一溶剂中,在约20-56℃温度,在环境气氛下,与氯甲酸C1-6烷基酯接触,得式(II)化合物 其中R是C1-6烷基; (2)分离有机层并浓缩,获得在溶液中的式(II)化合物; (3)在约47-52℃下,将在溶液中的式(II)化合物与第二碱接触,获得式III化合物。  
摘要 本发明提供了合成式(III)(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并嗪-2-酮的新方法,该化合物可用作人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂。  
国际公布 2006-03-16 WO2006/029079 英  
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