| 公开(公告)号 | CN101010307A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580029235.2 |
| 申请日期 | 2005.09.02 |
| 专利名称 | 苯并嗪酮的合成 |
| 主分类号 | C07D265/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D265/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.2 US 60/606,702 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | P·费米舍蒂;S·T·查德维克;C·A·科斯特洛;S·德西坎;E·A·赖夫 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-02 PCT/US2005/031541 |
| 进入国家日期 | 2007.02.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邹 锋;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 合成式(III)化合物的方法： 所述方法包括： (1)将式(I)化合物： 或其盐 在第一碱存在下，在第一溶剂中，在约20-56℃温度，在环境气氛下，与氯甲酸C1-6烷基酯接触，得式(II)化合物 其中R是C1-6烷基； (2)分离有机层并浓缩，获得在溶液中的式(II)化合物； (3)在约47-52℃下，将在溶液中的式(II)化合物与第二碱接触，获得式III化合物。 |
| 摘要 | 本发明提供了合成式(III)(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1，4-二氢-2H-3，1-苯并嗪-2-酮的新方法，该化合物可用作人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂。 |
| 国际公布 | 2006-03-16 WO2006/029079 英 |
