| 公开(公告)号 | CN101014580A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580030137.0 |
| 申请日期 | 2005.09.08 |
| 专利名称 | 吗啉化合物 |
| 主分类号 | C07D265/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D265/30(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.8 JP 261655/2004 |
| 申请(专利权)人 | 三菱制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 田中善仁;武田秀造;东秀光;松浦卫;小林不二夫;滨田真以子;田中实 |
| 地址 | 日本国大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-08 PCT/JP2005/017002 |
| 进入国家日期 | 2007.03.08 |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 郭佩兰 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 如通式(1)表示的化合物，或其药物可接受的盐，或其水合物或溶剂化物， 其中 环A是任选具有取代基的芳基，或者任选具有取代基的杂芳基， 环B是任选具有取代基的亚芳基，任选具有取代基的二价杂环，或者C3-8任选具有取代基的环亚烷基， m是0～2的整数， n是1～5的整数， X是化学键、-NH-、-NR1-，其中R1是C1-6任选具有取代基的烷基、-CO-、-CO2-、-OCO-、-CONRa-，其中Ra是氢原子或C1-6任选具有取代基的烷基，下文相同、-NRaCO-、-NR2CONR3-，其中R2和R3可以相同或不同，每一个是氢原子或C1-6任选具有取代基的烷基，或者R2和R3任选地，与和它们相连的原子一起形成任选具有取代基的环、氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-、-NRaSO2-、-SO2NRa-、C1-6任选具有取代基的亚烷基、C2-6任选具有取代基的亚烯基、C2-6任选具有取代基的亚炔基、O-Xa-，其中Xa是C1-6任选具有取代基的亚烷基，下文相同、-Xa-O-、-CO-Xa-、-Xa-CO-、-CONRa-Xa-、-Xa-CONRa-、-NRaCO-Xa-、-Xa-NRaCO-、-S-Xa-、-Xa-S-、-SO-Xa-、-Xa-SO-、-NRa-Xa-、-Xa-NRa-、-SO2-Xa-、-Xa-SO2-、-C(＝N-CO2-R1)-、-C(＝N-SO2-R1)-、-C(＝N-SO2NH2)-、-C(＝CH-NO2)-、-C(＝N-CN)-或C3-8任选具有取代基的亚环烷基， Y是化学键、-NH-、-NR4-，其中R4是C1-6任选具有取代基的烷基，下文相同、-CO-、-CO2-、-OCO-、-CONRb-，其中Rb是氢原子或C1-6任选具有取代基的烷基，下文相同、-NRbCO-、-NR5CONR6-，其中R5和R6可以相同或不同，每一个是氢原子或C1-6任选具有取代基的烷基，或者R5和R6任选地，与其相连的原子一起形成任选具有取代基的环、氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-、-NRbSO2-、-SO2NRb-、C1-6任选具有取代基的亚烷基、C2-6任选具有取代基的亚烯基、C2-6任选具有取代基的亚炔基、-O-Xb-，其中Xb是C1-6任选具有取代基的亚烷基，下文相同、-Xb-O-、-CO-Xb-、-Xb-CO-、-CONRb-Xb-、-Xb-CONRb-、-NRbCO-Xb-、-Xb-NRbCO-、-S-Xb-、-Xb-S-、-SO-Xb-、-Xb-SO-、-NRb-Xb-、-Xb-NRb-、-SO2-Xb-、-Xb-SO2-、-C(＝N-CO2-R4)-、-C(＝N-SO2-R4)-、-C(＝N-SO2NH2)-、-C(＝CH-NO2)-或-C(＝N-CN)-，以及 Z是氢原子、卤素原子、C1-6任选具有取代基的烷基、C3-8任选具有取代基的环烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂环基团、羟基、硝基、氨基、氰基、C1-6任选具有取代基的烷氧基、任选具有取代基的单C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基、C1-7任选具有取代基的酰胺基、任选具有取代基的磺酰胺基、任选具有取代基的肼基、任选具有取代基的胍基或者任选具有取代基的脒基。 |
| 摘要 | 由通式(1)表示的化合物或其药物可接受的盐，及其水合物或溶剂化物，其具有对CCR3的亲合性，可以作为用来治疗和/或预防免疫或炎性疾病的药物，其中环A是任选具有取代基的芳基等；环B是任选具有取代基的亚芳基等；m＝0～2；n＝1～5；X是化学键等；Y是化学键等；而Z是氢原子等。 |
| 国际公布 | 2006-03-16 WO2006/028284 日 |
