| 公开(公告)号 | CN101031554A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580033306.6 |
| 申请日期 | 2005.09.22 |
| 专利名称 | 苯并嗪和喹喔啉衍生物及用途 |
| 主分类号 | C07D265/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07D265/36(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.30 US 60/614,705;2004.11.24 US 60/630,608 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·W·邦哈斯;R·S·马丁;S·塞特霍费尔;张 俐;S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-22 PCT/EP2005/010238 |
| 进入国家日期 | 2007.03.30 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物： 或其药学上可接受的盐， 其中： Ar是芳基； X是-CH2-或C＝O； Y是O或NRa，其中Ra是氢或烷基； k是1或2； m是0至3； 每个R1独立地是卤代基、烷基、卤代烷基、杂烷基、烷氧基、氰基、-S(O)q-Rb、-C(＝O)-NRcRd、-SO2-NRcRd、-N(Re)-C(＝O)-Rf或-C(＝O)-Rf，其中q是0至2，Rb、Rc、Rd和Re各自独立地是氢或烷基，Rf是氢、烷基、烷氧基或羟基； R2和R3各自独立地是氢或烷基，或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起可以构成四至六元碳环； R4是下式基团： Z是键、-(C＝O)-或-SO2-； n是0至4； p是0或1； R5和R6各自独立地是氢或烷基；且 R7和R8各自独立地是氢、烷基、-(C＝NRg)-NRhRi或-(CH2)2-NRhRi， 其中Rg、Rh和Ri各自独立地是氢或烷基，或者R7和R8与它们所连接的氮一起可以构成四元、五元或六元环，该环可选地包括选自O、N和S的另外杂原子，或者R5和R6之一与R7和R8之一与它们所连接的原子一起可以构成四至六元环。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、含有它们的药物组合物和其在制备药物中的用途，其中k、m、n、p、q、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。 |
| 国际公布 | 2006-04-13 WO2006/037481 英 |
