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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:HIV蛋白酶抑制剂、含有它们的组合物、其药物应用及其合成原料专利检索:专利号/专利人/发明人
    

HIV蛋白酶抑制剂、含有它们的组合物、其药物应用及其合成原料

公开(公告)号 CN100338044C  
公开(公告)日 2007.09.19  
申请(专利)号 CN02813251.3  
申请日期 2002.06.11  
专利名称 HIV蛋白酶抑制剂、含有它们的组合物、其药物应用及其合成原料  
主分类号 C07D277/06(2006.01)I  
分类号 C07D277/06(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.6.11 US 60/297,460;2001.6.11 US 60/297,729  
申请(专利权)人 阿格罗尼制药公司  
发明(设计)人 S·S·卡农-柯克;T·N·亚历山大;M·巴韦恩;G·博尔顿;F·E·博耶尔;B·J·伯克;T·霍勒;T·M·朱厄尔;V·普拉塞德约斯尤拉;D·J·库塞拉;M·A·林顿;J·麦克阿克;L·J·米切尔;S·T·墨菲;S·H·赖克;D·J·斯卡里兹克;J·H·塔特罗克;M·D·瓦尼;S·C·弗吉尔;S·E·韦伯;S·T·沃兰德;M·梅尔尼克  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 2002-06-11 PCT/US2002/018548  
进入国家日期 2003.12.30  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐伟杰  
国省代码 美国;US  
主权项 具有通式I的化合物或其药物上可接受的盐或药物上可接受的溶剂合物: 其包括所有可能的立体异构体, 其中: R1是苯基,所述的苯基被一个或多个独立选自烷基、卤素或羟基的取代基取代; R2是C2-6链烯基或C2-6炔基,所述的链烯基或炔基是直链或支链的基团,并且 所述的链烯基或炔基被一或多个卤素取代基取代, R2’是H;X是 其中Rx是H; Z是S、SO或SO2; R3、R4、R5、R8和R8’各自为H;且 R6和R7各自为甲基。  
摘要 本发明公开了可有利抑制或阻断HIV蛋白酶生物活性的通式(I)化合物,其中该通式的变化形式如本文所定义。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主。本发明还描述了制备这类化合物的中间体和合成方法。  
国际公布 2002-12-19 WO2002/100845 英  
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