| 公开(公告)号 | CN100338044C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN02813251.3 |
| 申请日期 | 2002.06.11 |
| 专利名称 | HIV蛋白酶抑制剂、含有它们的组合物、其药物应用及其合成原料 |
| 主分类号 | C07D277/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/06(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.11 US 60/297,460;2001.6.11 US 60/297,729 |
| 申请(专利权)人 | 阿格罗尼制药公司 |
| 发明(设计)人 | S·S·卡农-柯克;T·N·亚历山大;M·巴韦恩;G·博尔顿;F·E·博耶尔;B·J·伯克;T·霍勒;T·M·朱厄尔;V·普拉塞德约斯尤拉;D·J·库塞拉;M·A·林顿;J·麦克阿克;L·J·米切尔;S·T·墨菲;S·H·赖克;D·J·斯卡里兹克;J·H·塔特罗克;M·D·瓦尼;S·C·弗吉尔;S·E·韦伯;S·T·沃兰德;M·梅尔尼克 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-06-11 PCT/US2002/018548 |
| 进入国家日期 | 2003.12.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有通式I的化合物或其药物上可接受的盐或药物上可接受的溶剂合物： 其包括所有可能的立体异构体， 其中： R1是苯基，所述的苯基被一个或多个独立选自烷基、卤素或羟基的取代基取代； R2是C2-6链烯基或C2-6炔基，所述的链烯基或炔基是直链或支链的基团，并且 所述的链烯基或炔基被一或多个卤素取代基取代， R2’是H；X是 其中Rx是H； Z是S、SO或SO2； R3、R4、R5、R8和R8’各自为H；且 R6和R7各自为甲基。 |
| 摘要 | 本发明公开了可有利抑制或阻断HIV蛋白酶生物活性的通式(I)化合物，其中该通式的变化形式如本文所定义。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主。本发明还描述了制备这类化合物的中间体和合成方法。 |
| 国际公布 | 2002-12-19 WO2002/100845 英 |
