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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物

公开(公告)号 CN101010308A  
公开(公告)日 2007.08.01  
申请(专利)号 CN200580029729.0  
申请日期 2005.08.04  
专利名称 新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物  
主分类号 C07D277/22(2006.01)I  
分类号 C07D277/22(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.8.4 KR 10-2004-0061481  
申请(专利权)人 同和药品工业株式会社  
发明(设计)人 李振洙;安锡勋;陈领究;陈湘味;朴辉廷;具世光;黄渊河;金判洙;李舜臣;柳济万  
地址 韩国首尔  
颁证日  
国际申请 2005-08-04 PCT/KR2005/002545  
进入国家日期 2007.03.05  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 赵蓉民;路小龙  
国省代码 韩国;KR  
主权项 式1的苯甲脒衍生物或其药物学上可接受的盐: 式1 其中 R1是C1~C6烷基;C3~C6环烷基;苯基;苯甲基;吡啶基;胍基;NR6R7;CH2NR6R7;其中A是C1~C6烷基且n是2至6的整数;由吡啶或取代的C1~C6烷基,其中未被取代或者被羟基取代;由C1~C6烷基取代的吡啶基或者 R2是氢;C1~C6烷基;C3~C6环烷基;苯基;苯甲基;由羟基、C1~C6烷氧基、卤素或C3~C6环烷基取代的C1~C6烷基;C2~C6烯基; R3和R4,每一个独立地,是氢;卤素;羟基;C1~C6烷基,其未被取代或者被卤素取代;C3~C6环烷基氨基;C1~C6烷氧基;C1~C6烷酰氧基;C2~C6烯氧基;苯基-C1~C6烷氧基;苯氧基;C2~C6烯酰氧基或者苯基-C1~C6烷酰氧基;由羧基、酯化羧基或者酰胺化羧基取代的C3~C6环烷氧基;氨基氧基; R5是氢或者羟基; R6和R7,每一个独立地,是氢;C1~C6烷基;苯基;苯甲基;吡啶基;由吡啶或者取代的C1~C6烷基;由C1~C6烷基、苯基、苯甲基、吡啶或者取代的羰基;C1~C6链烷磺酰基;由羟基或者C1~C6烷氧基取代的C1~C6烷基;由羟基或者C1~C6烷氧基取代的乙酰基; Y是氧;硫;NR6或者CH2; X1和X3,每一个独立地,是氧;硫;NH;N-C1~C6烷基;N-C3~C6环烷基;N-苯甲基;N-苯基; X2是C3-C7亚烷基;C1-C3亚烷基-亚链烯基-C1-C3-亚烷基;C1-C3亚烷基-O-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-S-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-NH-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-亚苯基-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-吡啶亚基-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-亚萘基-C1-C3亚烷基;由C1-C3烷基和羟基取代的C3-C7亚烷基;C3-C7亚烷基羰基;被哌嗪插入的C3-C7亚烷基; 条件是如果X1和X3是氧,X2是戊基且R3和R4是氢,则不包括其中R1是甲基且R2是异丙基的式1化合物。  
摘要 本发明涉及新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含此类相同物质的药物组合物。本发明的新型苯甲脒衍生物对于预防和治疗骨质疏松症、骨折和过敏性炎症疾病是有用的。  
国际公布 2006-02-09 WO2006/014087 英  
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