公开(公告)号
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CN101010308A
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公开(公告)日
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2007.08.01
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申请(专利)号
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CN200580029729.0
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申请日期
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2005.08.04
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专利名称
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新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物
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主分类号
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C07D277/22(2006.01)I
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分类号
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C07D277/22(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.8.4 KR 10-2004-0061481
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申请(专利权)人
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同和药品工业株式会社
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发明(设计)人
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李振洙;安锡勋;陈领究;陈湘味;朴辉廷;具世光;黄渊河;金判洙;李舜臣;柳济万
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地址
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韩国首尔
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颁证日
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国际申请
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2005-08-04 PCT/KR2005/002545
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进入国家日期
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2007.03.05
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专利代理机构
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北京纪凯知识产权代理有限公司
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代理人
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赵蓉民;路小龙
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国省代码
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韩国;KR
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主权项
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式1的苯甲脒衍生物或其药物学上可接受的盐: 式1 其中 R1是C1~C6烷基;C3~C6环烷基;苯基;苯甲基;吡啶基;胍基;NR6R7;CH2NR6R7;其中A是C1~C6烷基且n是2至6的整数;由吡啶或取代的C1~C6烷基,其中未被取代或者被羟基取代;由C1~C6烷基取代的吡啶基或者 R2是氢;C1~C6烷基;C3~C6环烷基;苯基;苯甲基;由羟基、C1~C6烷氧基、卤素或C3~C6环烷基取代的C1~C6烷基;C2~C6烯基; R3和R4,每一个独立地,是氢;卤素;羟基;C1~C6烷基,其未被取代或者被卤素取代;C3~C6环烷基氨基;C1~C6烷氧基;C1~C6烷酰氧基;C2~C6烯氧基;苯基-C1~C6烷氧基;苯氧基;C2~C6烯酰氧基或者苯基-C1~C6烷酰氧基;由羧基、酯化羧基或者酰胺化羧基取代的C3~C6环烷氧基;氨基氧基; R5是氢或者羟基; R6和R7,每一个独立地,是氢;C1~C6烷基;苯基;苯甲基;吡啶基;由吡啶或者取代的C1~C6烷基;由C1~C6烷基、苯基、苯甲基、吡啶或者取代的羰基;C1~C6链烷磺酰基;由羟基或者C1~C6烷氧基取代的C1~C6烷基;由羟基或者C1~C6烷氧基取代的乙酰基; Y是氧;硫;NR6或者CH2; X1和X3,每一个独立地,是氧;硫;NH;N-C1~C6烷基;N-C3~C6环烷基;N-苯甲基;N-苯基; X2是C3-C7亚烷基;C1-C3亚烷基-亚链烯基-C1-C3-亚烷基;C1-C3亚烷基-O-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-S-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-NH-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-亚苯基-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-吡啶亚基-C1-C3亚烷基;C1-C3亚烷基-亚萘基-C1-C3亚烷基;由C1-C3烷基和羟基取代的C3-C7亚烷基;C3-C7亚烷基羰基;被哌嗪插入的C3-C7亚烷基; 条件是如果X1和X3是氧,X2是戊基且R3和R4是氢,则不包括其中R1是甲基且R2是异丙基的式1化合物。
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摘要
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本发明涉及新型苯甲脒衍生物、其制备方法以及包含此类相同物质的药物组合物。本发明的新型苯甲脒衍生物对于预防和治疗骨质疏松症、骨折和过敏性炎症疾病是有用的。
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国际公布
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2006-02-09 WO2006/014087 英
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