| 公开(公告)号 | CN101037420A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710027579.0 |
| 申请日期 | 2007.04.17 |
| 专利名称 | 萘格列酮的新晶型及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D277/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/34(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州市医药工业研究所 |
| 发明(设计)人 | 朱少璇;王玉平;刘学斌;林丽薇;汪岩峰;张霖泽;杨 鹊;杨 威;刘文坚 |
| 地址 | 510240广东省广州市海珠区江南大道中134号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州创颖专利事务所 |
| 代理人 | 曹可芬 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种化学名为5-[[6-(2-氟苄基)氧基-2-萘基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮的新晶型，其特征为F晶型： (1)以2θ表示的X-射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰； (2)差示扫描量法测定在148±0.3℃有一个吸收单峰； (3)其红外光谱在1757±3cm-1、1688±3cm-1、981±1cm-1、767±1cm-1有吸收峰。 |
| 摘要 | 萘格列酮的新晶型及其制备方法，涉及化学药物领域，具体涉及治疗糖尿病的药物。该萘格列酮新晶型，以2θ表示的X-射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰；差示扫描量法测定在148±0.3℃有一个吸收单峰；红外光谱在1757±3cm-1、1688±3cm-1、981±1cm-1、767±1cm-1有吸收峰。萘格列酮F型晶型具有很好的稳定性；可大规模产业化批量生产；从混合型制备成F型晶体，工艺简单，操作方便，无需增加特殊的设备，且药物药效与已知A型晶体的萘格列酮相似。 |
| 国际公布 |
