| 公开(公告)号 | CN1680420A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510067415.1 |
| 申请日期 | 1997.09.02 |
| 专利名称 | 酮基内酯类化合物，其用途和制备方法以及药用组合物 |
| 主分类号 | C07H17/08 |
| 分类号 | C07H17/08;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | 97199334.3 |
| 优先权 | 1996.9.4 US 08/707776;1997.7.3 US 08/888350 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | Y·S·奥尔;马振坤;R·F·克拉克;D·T·楚;J·J·普拉特纳 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前体药物：其中Rc为氢或羟基保护基；R选自：(1)被选自下列的部分取代的甲基：(a)-C≡N，(b)-F，(c)-CO2R10，其中R10为芳基取代的C1-C3-烷基，或杂芳基取代的C1-C3-烷基，(d)S(O)nR10，(e)芳基，(f)取代的芳基，(g)杂芳基，和(h)取代的杂芳基；(2)由一个选自下列的取代基取代的C2-C10-烷基：(a)卤素，(b)羟基，(c)C1-C3-烷氧基，(d)C1-C3-烷氧基-C1-C3-烷氧基，(e)-N3，(f)-O-SO2-(取代的C1-C6-烷基)，(g)-NR13R14，其中R13和R14选自：(i)氢，(ii)C1-C12-烷基，(iii)取代的C1-C12-烷基，(iv)C3-C12-链烯基，(v)取代的C3-C12-链烯基，(vi)C3-C12-链炔基，(vii)取代的C1-C12-链炔基，(viii)芳基，(ix)C3-C8-环烷基，(x)取代的C3-C8-环烷基，(xi)取代的芳基，(xii)杂环烷基，(xiii)取代的杂环烷基，(xiv)由芳基取代的C1-C12-烷基，(xv)由取代的芳基取代的C1-C12-烷基，(xvi)由杂环烷基取代的C1-C12-烷基，(xvii)由取代的杂环烷基取代的C1-C12-烷基，(xviii)由C3-C8-环烷基取代的C1-C12-烷基，(xix)由取代的C3-C8-环烷基取代的C1-C12-烷基，(xx)杂芳基，(xxi)取代的杂芳基，(xxii)由杂芳基取代的C1-C12-烷基，和(xxiii)由取代的杂芳基取代的C1-C12-烷基，或R13和R14与它们所连接的原子一起形成3-10元杂环烷基环，该环可任选被一个选自下列的取代基取代：(i)卤素，(ii)羟基，(iii)C1-C3-烷氧基，(iv)C1-C3-烷氧基-C1-C3-烷氧基，(v)氧代，(vi)C1-C3-烷基，(vii)卤代-C1-C3-烷基，和(vii)C1-C3-烷氧基-C1-C3-烷基，(h)-CO2R10，(i)＝N-O-R10，(j)-C≡N，(k)-O-S(O)nR10，(l)芳基，(m)取代的芳基，(n)杂芳基，(o)取代的杂芳基，(p)取代的C3-C8-环烷基，(q)由杂芳基取代的C1-C12-烷基，(r)杂环烷基，和(s)取代的杂环烷基，(3)由选自下列的部分取代的C3-链烯基：(a)卤素，(b)-CHO，(c)-CO2R10，(d)-C(O)R9，其中R9选自：(i)C1-C6-烷基，任选被选自下列的取代基取代：(aa)芳基，(bb)取代的芳基，(cc)杂芳基，和(dd)取代的杂芳基，(ii)芳基，(iii)取代的芳基，(iv)杂芳基，(v)取代的杂芳基和(vi)杂环烷基，(e)-C(O)NR11R12，其中R11和R12独立选自氢，C1-C3-烷基，由芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基取代的C1-C3-烷基，(f)-C≡N，(g)芳基，(h)取代的芳基，(i)杂芳基，(j)取代的杂芳基，(k)C3-C7-环烷基，和(l)由杂芳基取代的C1-C12-烷基；(4)C4-C10-链烯基；(5)由一个选自下列的取代基取代的C4-C10-链烯基：(a)卤素，(b)C1-C3-烷氧基，(c)氧代，(d)-CHO，(e)-CO2R10，(f)-C(O)NR11R12，(g)-NR13R14，(h)＝N-O-R10，(i)-C≡N，(j)-O-S(O)nR10，(k)芳基，(l)取代的芳基，(m)杂芳基，(n)取代的杂芳基，(o)C3-C7-环烷基，(p)由杂芳基取代的C1-C12-烷基，(q)-NHC(O)R10，(r)NHC(O)NR11R12，(s)＝N-NR13R14，(t)＝N-R9，(u)＝N-NHC(O)R10，和(v)＝N-NHC(O)NR11R12，(6)C3-C10链炔基；和(7)由一个或多个选自下列的取代基取代的C3-C10链炔基：(a)三烷基硅烷基，(b)芳基，(c)取代的芳基，(d)杂芳基，和(e)取代的杂芳基；和A、B、D和E独立选自下列基团，前提为A、B、D和E中至少两个为氢：(a)氢；(b)C1-C6-烷基，任选被一个或多个选自下列的取代基取代：(i)芳基；(ii)取代的芳基；(iii)杂芳基；(iv)取代的杂芳基；(v)杂环烷基；(vi)羟基；(vii)C1-C6-烷氧基；(viii)Br、Cl、F或I；和(ix)NR7R8，其中R7和R8独立选自氢和C1-C6-烷基，或R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成3-7元环，当所述环为5-7元时，可任选含有选自下列的杂官能度：-O-、-NH-、-N(C1-C6-烷基)-、-N(芳基)-、-N(芳基-C1-C6-烷基)-、-N(取代的芳基-C1-C6-烷基)-、-N(杂芳基)-、-N(杂芳基-C1-C6-烷基)-、-N(取代的杂芳基-C1-C6-烷基-)-、-S-和-S(O)n-，其中n为1或2；(c)C3-C7-环烷基；(d)芳基；(e)取代的芳基；(f)杂芳基；(g)取代的杂芳基；(h)杂环烷基；和(i)选自由-M-R9进一步取代的选择(b)的基团，其中M选自：(i)-C(O)-NH-，(ii)-NH-C(O)-，(iii)-NH-，(iv)-N＝，(v)-N(CH3)-，(vi)-NH-C(O)-O-(vii)-NH-C(O)-NH-(viii)-O-C(O)-NH-(ix)-O-C(O)-O-(x)-O-，(xi)-S(O)n-，其中n为0、1或2，(xii)-C(O)-O-，(xiii)-O-C(O)-，和(xiv)-C(O)-；包括AB、AD、AE、BD、BE或DE的任何一对取代基与它们所连接的原子一起形成任选含有选自下列的杂官能度的3-7元环：-O-、-NH-、-N(C1-C6-烷基)-、-N(芳基-C1-C6-烷基)-、-N(取代的芳基-C1-C6-烷基)-、-N(杂芳基-C1-C6-烷基)-、-N(取代的杂芳基-C1-C6-烷基-)-、-S-、-S(O)n-、-C(O)-NH-、-C(O)-NR12、-NH-C(O)-、-NR12-C(O)-和-C(＝NH)-NH-。 |
| 摘要 | 具有式(IV)的抗菌化合物以及它们的药学上可接受的盐、酯或前体药物；含有这些化合物的药用组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法和制备这些化合物的方法。 |
| 国际公布 |
