| 公开(公告)号 | CN1679945A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510042429.8 |
| 申请日期 | 2005.02.03 |
| 专利名称 | 一种抗癌药物组合物 |
| 主分类号 | A61K45/06 |
| 分类号 | A61K45/06;A61K9/00;A61K9/10;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 |
| 发明(设计)人 | 孔庆忠;孙娟;孔庆新;苏红清;孙静 |
| 地址 | 250100山东省济南市高新技术开发区华阳路69号留学人员创业园7号楼-802 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 于冠军 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种抗癌药物组合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和药用辅料，其特征在于，抗癌有效成分为：A)拓扑酶抑制剂，和B)鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物。 |
| 摘要 | 一种抗癌药物组合物，属于药物技术领域。由药用辅料及抗癌有效成分组成。其中，抗癌有效成分为拓扑酶抑制剂和鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物。鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物可抑制细胞内的DNA修复功能，并能降低肿瘤细胞对四嗪类药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。 |
| 国际公布 |
