公开(公告)号
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CN1636984A
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公开(公告)日
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2005.07.13
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申请(专利)号
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CN200410095621.9
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申请日期
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2000.08.31
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专利名称
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作为逆转录酶抑制剂的二苯酮
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主分类号
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C07D277/24
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分类号
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C07D277/24;C07D417/12;C07D409/04;C07D333/56;C07D207/333;C07D233/22;C07D213/42;C07D215/08;C07D217/04;C07D231/56;C07D235/04;C07D249/08;C07D261/08;C07D295/08;C07D279/34;C07C311/46;C07C235/38;C07C255/40;C07C259/06;C07C275/10;A61K31/18;A61K31/245;A6
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分案原申请号
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00815249.7
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优先权
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1999.9.4 GB 9920872.0
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申请(专利权)人
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葛兰素集团有限公司
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发明(设计)人
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C·W·安德鲁斯;J·H·陈;G·A·弗雷曼;K·R·罗米尼斯;J·H·蒂维尔;P·M·C·皮尔尼蒂
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地址
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英国梅得塞克斯
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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刘冬
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国省代码
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英国;GB
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主权项
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一种式(ID)的化合物或其药学上可接受的盐其中:X为C、O或N;R1为由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环:C1-8烷基、卤素、-CN、C6-14芳基C1-8烷基和杂环;R2为氢、卤素或C1-8烷基;R3和R4独立为氢;羟基;由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环:氧代、羟基、羟基C1-8烷基、卤素、C1-8烷基、-OR11、-S(O)2NR8R9和-SR10N(R10)2;或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成可由C6-14芳基任选取代的杂环,所述C6-14芳基可由一个或多个选自C1-8烷基和-NO2的取代基任选取代;前提是R3和R4不能同时为氢或羟基;R8和R9独立选自氢、C3-6环烷基、由一个或多个选自下列的取代基任选取代的C1-8烷基:氧代、杂环、CN和由烷氧基、C1-8烷基氨基、C1-8烷基杂环、杂环、杂环C1-8烷基、C3-6环烷基C1-8烷基和C3-6环烷基任选取代的C6-14芳基;R10为C1-8烷基;R11为由一个或多个选自下列的取代基任选取代的C1-8烷基:氢、C1-8烷基、-S(O)2NR8R9,和由一个或多个选自氧代基和C1-8烷基的取代基任选取代的杂环;R5为氢、卤素、C1-8烷基、-NO2、-NH2、C1-8烷基氨基、CF3或烷氧基。
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摘要
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本发明包括用于治疗HIV感染的二苯酮化合物(I)。
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国际公布
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