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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为逆转录酶抑制剂的二苯酮专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为逆转录酶抑制剂的二苯酮

公开(公告)号 CN1636984A  
公开(公告)日 2005.07.13  
申请(专利)号 CN200410095621.9  
申请日期 2000.08.31  
专利名称 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮  
主分类号 C07D277/24  
分类号 C07D277/24;C07D417/12;C07D409/04;C07D333/56;C07D207/333;C07D233/22;C07D213/42;C07D215/08;C07D217/04;C07D231/56;C07D235/04;C07D249/08;C07D261/08;C07D295/08;C07D279/34;C07C311/46;C07C235/38;C07C255/40;C07C259/06;C07C275/10;A61K31/18;A61K31/245;A6  
分案原申请号 00815249.7  
优先权 1999.9.4 GB 9920872.0  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 C·W·安德鲁斯;J·H·陈;G·A·弗雷曼;K·R·罗米尼斯;J·H·蒂维尔;P·M·C·皮尔尼蒂  
地址 英国梅得塞克斯  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘冬  
国省代码 英国;GB  
主权项 一种式(ID)的化合物或其药学上可接受的盐其中:X为C、O或N;R1为由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环:C1-8烷基、卤素、-CN、C6-14芳基C1-8烷基和杂环;R2为氢、卤素或C1-8烷基;R3和R4独立为氢;羟基;由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环:氧代、羟基、羟基C1-8烷基、卤素、C1-8烷基、-OR11、-S(O)2NR8R9和-SR10N(R10)2;或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成可由C6-14芳基任选取代的杂环,所述C6-14芳基可由一个或多个选自C1-8烷基和-NO2的取代基任选取代;前提是R3和R4不能同时为氢或羟基;R8和R9独立选自氢、C3-6环烷基、由一个或多个选自下列的取代基任选取代的C1-8烷基:氧代、杂环、CN和由烷氧基、C1-8烷基氨基、C1-8烷基杂环、杂环、杂环C1-8烷基、C3-6环烷基C1-8烷基和C3-6环烷基任选取代的C6-14芳基;R10为C1-8烷基;R11为由一个或多个选自下列的取代基任选取代的C1-8烷基:氢、C1-8烷基、-S(O)2NR8R9,和由一个或多个选自氧代基和C1-8烷基的取代基任选取代的杂环;R5为氢、卤素、C1-8烷基、-NO2、-NH2、C1-8烷基氨基、CF3或烷氧基。  
摘要 本发明包括用于治疗HIV感染的二苯酮化合物(I)。  
国际公布  
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