| 公开(公告)号 | CN1620423A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN02828155.1 |
| 申请日期 | 2002.12.18 |
| 专利名称 | 作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR)激动剂的取代苯基丙酸衍生物 |
| 主分类号 | C07C235/20 |
| 分类号 | C07C235/20;A61K31/16;A61P3/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.19 SE 0104334－8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·-L·阿尔斯特马克林德施泰;A·C·奥尔松;L·李 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/GB2002/005744 2002.12.18 |
| 进入国家日期 | 2004.08.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式I化合物的S对映体、及其药学上可接受的盐、溶剂合物、晶形和前体药物，其中R1代表2，4-二氟苯基或环己基。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物的S对映体、及其药学上可接受的盐、溶剂合物、晶形和前体药物，其中R1代表2，4-二氟苯基或环己基；制备这类化合物的方法；它们在治疗包括无论是否与胰岛素抵抗相关的脂质异常(血脂异常)在内的临床病症中的用途；其治疗应用的方法以及含有它们的药用组合物。 |
| 国际公布 | WO2003/051822 英 2003.6.26 |
