公开(公告)号
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CN1308001C
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公开(公告)日
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2007.04.04
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申请(专利)号
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CN02128966.2
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申请日期
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2002.08.23
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专利名称
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一种治疗骨质增生药物胶囊的质量控制方法
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主分类号
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A61K31/7048(2006.01)I
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分类号
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A61K31/7048(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/64(2006.01)I;A61K36/296(2006.01)I;A61K36/21(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K36/11(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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江苏康缘药业股份有限公司
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发明(设计)人
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萧 伟;戴翔翎;夏 月;李明慧;陈艳明;徐涟明;张艾丽
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地址
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222001江苏省连云港市新浦区海昌南路58号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京太兆天元知识产权代理有限责任公司
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代理人
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张 韬
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种治疗骨质增生药物胶囊的质量控制方法,该胶囊制备过程如下:熟地黄120-180重量份、肉苁蓉90-120重量份、狗脊90-120重量份、女贞子40-60重量份、淫羊藿90-120重量份、鸡血藤90-120重量份、莱菔子40-60重量份、骨碎补90-120重量份、牛膝90-120重量份,以上九味,取狗脊、熟地黄90-120重量份、淫羊藿40-60重量份,粉碎成细粉,剩余的熟地黄、淫羊藿与莱菔子、肉苁蓉、女贞子、鸡血藤、骨碎补、牛膝六味加水煎煮2-3次,合并煎液、滤过,滤液浓缩成稠膏状,加入上述细粉及适量炼蜜,混匀,干燥,粉碎成细粉,制成胶囊;其特征在于该质量控制方法由以下步骤组成:取胶囊内容物,置显微镜下观察,薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物;梯纹管胞淡黄色至金黄色,纹孔排列整齐,叶表皮细胞壁深波状弯曲;取胶囊内容物4g,加甲醇30ml,置水浴上加热回流0.5-1.5小时,滤过,滤液蒸干,残渣加20-30%硫酸溶液30ml使溶解,水浴回流1-2.5小时,放冷,用乙醚提取1-3次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取牛膝对照药材2g,同法制成对照药材溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以3-5∶0.5-1.5∶0.3-0.6甲苯一醋酸乙酯-甲酸为展开剂,展开,取出,晾干,喷以8-12%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰;供试品色谱中,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点;取胶囊内容物,混匀,研细,取1g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入在20℃时含乙醇为49.5%-50.5%(ml/ml)的稀乙醇40-60ml,密塞,称定重量,超声处理0.5-1.5小时,放冷,用在20℃时含乙醇为49.5%-50.5%(ml/ml)的稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取滤液10ml,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶薄层板上,以3-6∶0.5-1.5∶1-3∶0.5-1.5醋酸乙酯—丙酮—甲醇—水为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;含量测定:照高效液相色谱法测定,色谱条件与系统适用性试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,20-40∶60-80乙睛-水为流动相,检测波长为270nm,理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500;对照品溶液的制备,精密称取淫羊藿苷对照品适量,用甲醇溶解制成每1ml含20μg的溶液,即得;供试品溶液的制备,取胶囊内容物,混匀,研细,取1g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入在20℃时含乙醇为49.5%-50.5%(ml/ml)的稀乙醇40-60ml,密塞,称定重量,超声处理0.5-1.5小时,放冷,用在20℃时含乙醇为49.5%-50.5%(ml/ml)的稀乙醇补足减失的重量,摇匀,用0.35-0.55μm微孔滤膜滤过,即得;分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得,每粒胶囊内容物含淫羊藿按淫羊藿苷计不得少于0.3mg。
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摘要
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本发明公开了一种治疗骨质增生的药物及其制备工艺,该药物是由如下药物组成的:熟地黄、肉苁蓉、狗脊、女贞子、淫羊藿、鸡血藤、莱菔子、骨碎补、牛膝。本发明胶囊具有补腰肾,强筋骨,活血、利气、止痛之功效;用于增生性脊椎炎(肥大性胸椎炎,肥人性腰椎炎),颈椎综合症,骨刺,临床总有效率98.8%,疗效确切。
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国际公布
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