| 公开(公告)号 | CN101143147A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710129472.7 |
| 申请日期 | 2000.09.29 |
| 专利名称 | 皂苷配基衍生物及其在治疗认知障碍中的用途 |
| 主分类号 | A61K31/58(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/58(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61K31/575(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;C07J9/00(2006.01)I;C07J71/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 00813605.X |
| 优先权 | 1999.9.29 GB 9923077.3 |
| 申请(专利权)人 | 植物药物公共有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·巴勒克拉夫;J·汉森;P·冈宁;D·里斯;夏宗勤;胡雅儿 |
| 地址 | 英国剑桥郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 顾晋伟;刘晓东 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 通式(I)的化合物 和它们的立体异构体与外消旋混合物，它们的可药用前药和盐，在制备用于增加毒草碱性受体数量或增强人类或非人类的动物中毒草碱性受体功能的组合物中的用途，所述的前药是具有在体内水解裂解得到式(I)化合物的官能团的化合物， 其中： 在通式(I)中， -R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10彼此独立地代表H、-OH、或OR的任一种，其中R＝C1-20烷基，H-CO-，C1-20烷基-CO-，氨基甲酰基，C1-20烷氧羰基，或是被卤素、C1-20烷基、最多达C12的环烷基、羟基、C1-20烷氧基、氨基、H-CO-氨基、(C1-20烷基)-CO-氨基、芳基、芳酰氨基、羧基、(C1-20烷氧基)-羰基、芳-(C1-20烷氧基)-羰基、杂芳-(C1-20烷氧基)-羰基、杂芳-(C1-20烷氧基)-羰基、或氨基甲酰基取代的上述任意基团； -R9、R12、R11、R13可以是H、OH或OR的任一种，其中R的定义同上： -R14＝C1-20烷基，或当C25处的代表双键时，它是C1-20亚烷基； -R15＝H、C1-20烷基、H-CO-、C1-20烷基-CO-； 在C5处的氢原子可以是α或β 以及代表任选的双键。 |
| 摘要 | 本发明涉及皂苷配基衍生物在治疗认知功能障碍和类似症状中的用途。还涉及治疗方法和药物组合物。 |
| 国际公布 |
